Cómo buscar realmente un ingrediente específico en el Anexo II del Reglamento 1223/2009, y cómo su alcance difiere de la Hotlist de Canadá para la misma sustancia.
Lo que Amazon Handmade realmente pide antes de que una ficha de jabón, loción o exfoliante supere su revisión de belleza restringida.
Cómo se divide la restricción del resorcinol en la Lista de Ingredientes Cosméticos (Hotlist) entre tinte capilar y otros usos, y la declaración de advertencia que debe llevar tu etiqueta.
Por qué se eliminaron las microesferas de plástico de los exfoliantes de enjuague y qué exfoliantes naturales mantienen tu fórmula dentro de las reglas.
Por qué los ingredientes en forma de nanomaterial necesitan un aviso previo de seis meses antes de tu trámite CPNP en la UE, y cómo funciona el sufijo -nano- en la etiqueta.
Corrigiendo la suposición común de que una marca directa al consumidor se salta las obligaciones de MoCRA porque nunca vende en tiendas minoristas.
Un recorrido enfocado en decisiones sobre si tu configuración específica de fabricación o procesamiento realmente activa el registro de instalaciones de MoCRA.
Cómo la dihidroxiacetona se mantiene como ingrediente cosmético en los autobronceadores y qué detalle de concentración y advertencia debe ir en tu CNF.
Los ajustes bilingües, de nombres INCI y de cantidad neta que un importador normalmente debe aplicar antes de que un cosmético fabricado en el extranjero pueda venderse en Canadá.
Cómo la clasificación como carcinógeno, mutágeno o tóxico para la reproducción activa una prohibición automática en la UE, y la estrecha excepción de excepción (derogación).
Dónde los reclamos de un sérum de pestañas cruzan silenciosamente de cosmético acondicionador a territorio de fármaco, y por qué el texto importa más que la fórmula.
¿Sodium Olivate o Olive Oil más lye? Una regla clara para declarar correctamente los aceites saponificados en una etiqueta o una solicitud.
Una guía práctica paso a paso para buscar en la base de datos CosIng de la UE restricciones, funciones y referencias de anexo antes de formular.
Qué inventariar y revisar antes de que la divulgación de la Lista 1 de alérgenos de fragancia se vuelva obligatoria en los CNF canadienses y en la etiqueta.
Cómo declarar correctamente el dióxido de titanio en una etiqueta de jabón y qué revisar antes de usarlo como blanqueador.
Cómo vincular tu registro de instalación de MoCRA con las listas de productos, y dónde ese número aparece y no aparece públicamente.
Los casos poco frecuentes en que un cosmético también cae bajo la clasificación de peligro de CLP y necesita un código UFI y una presentación PCN.
Cómo una sola sustancia restringida puede llevar límites distintos según el tipo de producto, y todos deben cumplirse al mismo tiempo.
Qué significan los topes del Anexo III para retinol, retinyl acetate y retinyl palmitate en tu fórmula y tu advertencia de etiqueta.
Una comparación lado a lado de los campos de datos de CPNP y SCPN para que no asumas que una sola presentación cubre tanto el mercado de la UE como el del Reino Unido.
Por qué las hojas de datos de seguridad dan rangos como del 1 al 5 por ciento, y cómo convertir ese rango en un número que puedas defender en una solicitud.
Por qué decir que tu jabón mata gérmenes puede convertirlo en un medicamento de la noche a la mañana, y qué redacción lo mantiene como cosmético.
Los campos y el flujo de trabajo para un registro de quejas y eventos adversos conforme a MoCRA, construible en una hoja de cálculo.
Qué cubre realmente ISO 22716, qué no exige a una marca pequeña, y qué partes adoptar primero.