La notificación CPNP, la Persona Responsable, el PIF y el informe de seguridad.
Una queja de un cliente sobre un sarpullido con ardor no es solo retroalimentación, puede ser un efecto indeseable grave que estás obligado a reportar.
En qué se diferencia el símbolo del reloj de arena de la UE del símbolo PAO, y qué datos de estabilidad respaldan realmente cada uno en tu etiqueta.
Cuándo el Reglamento (UE) 1223/2009 exige una función de producto indicada en la etiqueta, con ejemplos de jabón y sérum que muestran dónde se aplica.
La situación de la entrada CosIng para el cannabidiol, y por qué el contenido de THC y el estatus de narcótico limitan si un cosmético con CBD puede siquiera notificarse en la UE.
La Parte A del Informe de Seguridad del Producto Cosmético necesita puntos de datos específicos antes de que sea posible una evaluación firmada. Aquí está la lista de verificación.
El CNF de Canadá y el CPNP de la UE notifican ambos un cosmético, pero el plazo, el revisor y el papeleo detrás de cada uno no se parecen en nada.
Por qué las ventas en el Reino Unido y la UE ahora necesitan dos Personas Responsables separadas y dos notificaciones separadas, no una única presentación compartida.
Solo los conservantes del Anexo V están permitidos en la UE, y sus niveles máximos determinan lo que una fórmula natural puede usar realmente.
Qué cubre realmente la prohibición de pruebas en animales para cosméticos de la UE, y por qué el sistema de seguridad química REACH ha complicado la promesa cruelty-free desde 2013.
Un recorrido completo por los datos que exige el Reglamento 1223/2009, incluyendo dónde debe aparecer físicamente cada uno.
Un recorrido por los pasos de EU Login y acceso SAAS que necesitas antes de poder siquiera abrir una pantalla de notificación en el CPNP.
La tarifa del portal CPNP es cero, pero el costo real de una notificación cosmética en la UE vive en la Persona Responsable, el CPSR y las pruebas alrededor de todo eso.
Qué es realmente una formulación marco en el CPNP, cuándo te ahorra trabajo de verdad y cómo elegir la correcta sin revelar de más tu receta.
Cómo inspeccionan un cosmético las autoridades competentes de la UE, qué le piden a la Persona Responsable, y cómo se activa un retiro de mercado a través del Safety Gate.
Cuándo una línea de labiales de 20 tonos puede compartir una sola notificación CPNP y cuándo los tonos individuales realmente necesitan su propia entrada.
Una explicación clara del Portal de Notificación de Productos Cosméticos de la UE y qué parte de la cadena de suministro carga legalmente con el deber de presentar.
Cómo buscar realmente un ingrediente específico en el Anexo II del Reglamento 1223/2009, y cómo su alcance difiere de la Hotlist de Canadá para la misma sustancia.
Por qué los ingredientes en forma de nanomaterial necesitan un aviso previo de seis meses antes de tu trámite CPNP en la UE, y cómo funciona el sufijo -nano- en la etiqueta.
Cómo la clasificación como carcinógeno, mutágeno o tóxico para la reproducción activa una prohibición automática en la UE, y la estrecha excepción de excepción (derogación).
Una guía práctica paso a paso para buscar en la base de datos CosIng de la UE restricciones, funciones y referencias de anexo antes de formular.
Los casos poco frecuentes en que un cosmético también cae bajo la clasificación de peligro de CLP y necesita un código UFI y una presentación PCN.
Qué significan los topes del Anexo III para retinol, retinyl acetate y retinyl palmitate en tu fórmula y tu advertencia de etiqueta.
Las categorías de entidad que pueden ocupar el rol de Persona Responsable de la UE bajo el Reglamento 1223/2009, y cómo debe elegir una una marca de fuera de la UE.
Los alérgenos de fragancia de la Lista 1 y la Lista 2 llegan a las solicitudes canadienses en dos fechas distintas. Aquí está cuál aplica cuándo.