向零售商批发化妆品:合规步骤
生产者在收到第一份批发采购单之前需要准备好的合规清单,从CNF状态到SDS和标签证明。
零售采购商第一次发邮件索要你的"合规文件",通常也是很多生产者第一次意识到,批发销售和在市集摊位上直接卖给顾客是完全不同的两回事。零售商同样承担着法律责任,他们会把一部分风险审查提前推给你,才愿意把你的产品摆上货架。
为什么批发改变了整个局面
当你直接卖给顾客时,如果产品出了问题,唯一要担责的就是你。而当零售商采购产品去转卖时,他们等于在向自己的顾客做出担保,一旦监管机构或顾客投诉找上门,零售商需要能证明自己对所进的货做过基本的尽职调查。这正是为什么采购商会问出一些农夫市集顾客从不会问的问题。
零售商通常想看到什么
不是每个零售商要求的资料包都一样,大型连锁通常比独立精品店审查得更细致,但一份相当标准的批发合规要求清单通常包括:
- 备案证明。 在加拿大,指的是你的化妆品申报编号,证明该产品已通过化妆品申报系统完成申报。
- 安全数据表(SDS)。 尽管SDS文件本质上是一份面向职业安全和运输安全的工具,共有16个标准章节,零售商及其员工往往仍希望备有一份存档,尤其是列明成分组成的第3节。
- 合规的标签。 核对加拿大市场标签的零售商会要求英法双语标签、正确的成分申报,以及没有未经证实的宣称。
- 良好生产规范的保证。 较大型的采购商可能会询问你是否遵循良好生产规范指南,通常会以ISO 22716作为化妆品GMP的公认标准来参照。
第一份采购单之前的步骤排序
- 确认你的CNF确实已经提交,而不只是"正在办理中"。如果你一直在直接销售却还没完成申报,现在就去补上,因为按规定应在首次销售后10天内完成,零售商合作关系并不会让这个时钟重新计时。
- 拿到你的CN编号,并放在随时能立刻调出的地方。 采购商一旦决定进货,动作往往很快,文件调取太慢可能会让你错失这次上架机会。
- 对照现行要求核对标签,包括如果你面向加拿大市场销售,是否符合双语要求,并确保每一种成分都以INCI名称申报。
- 准备好SDS,即便你的产品类别严格来说并不要求向消费者提供。零售采购商及其收货员工通常还是希望能有一份存档,不论法规是否强制要求。
- 再检查一遍你的营销宣称。 一个对法律责任比较敏感的零售商,发现"清除痘痘"或"抗衰老"这类宣称的速度往往比直接顾客更快,因为他们清楚这类措辞正在逼近药品宣称或未经证实宣称的边界。
- 如果你的产品自上次申报以来有过变化,比如更换了新的香精或调整了防腐体系,在零售商的文件流程发现你的CNF和现行标签之间存在不一致之前,先提交修订申报。
如果没准备好会发生什么
拿不出CN编号,或者对成分来源问题给不出直接的答案,是失去批发合作机会最快的方式之一,哪怕你的产品本身完全没有问题。采购商会把合规问题上的迟疑,解读为整体管理混乱的信号,而他们手上大多还有其他能立刻拿出文件的供应商可以选择。
其实没有听起来那么繁重
这些都不是什么稀奇的要求。它其实就是你为直接销售本就应该准备好的那份文档,只是需要整理好,能应要求随时递交,而不是散落存放、模模糊糊地记在脑子里。零售商问的问题,基本没有超出加拿大卫生部本就要求你作为销售方应该具备的范畴。
如果你是第一次搭建面向批发的合规文档库,Cosmetic Comply会把每款产品的CN编号、成分明细和申报历史统一保存在一处,这样在回答采购商的尽职调查问题时,就不用再翻找旧邮件了。
把你的成分清单发给我们,剩下的交给我们
只需填写一份简短的信息表即可开始。我们会将每一项成分与目标市场的禁用及限用清单逐一核对,随后为你提交通报,并给你一个可查询的编号。
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