浓度如何决定你的香精过敏原申报触发点
加拿大驻留型和冲洗型产品的香精过敏原披露阈值,完全取决于成品浓度计算,而不只是成分是否存在。
大家都纠结于清单上有哪些过敏原。这没错,它们确实重要。但真正决定你到底要不要申报的问题,其实是一道数学题,不是化学题:这种过敏原在你产品里的成品浓度是多少,你的产品是驻留型还是冲洗型。
两条阈值,并排对比
加拿大的披露规则会根据产品在皮肤上停留的时间设定不同的门槛:
- 驻留型产品:超过0.001%(即百万分之十)需要披露
- 冲洗型产品:超过0.01%(即百万分之一百)需要披露
这是十倍的差异,原因在于驻留型产品,比如保湿霜或香水,让过敏原和皮肤接触的时间远比淋浴时冲掉的产品要长。这个逻辑和过敏致敏的实际机制是吻合的:接触时间越长,暴露风险越高,所以披露的门槛就越低。
为什么这很快就变成一道浓度计算题
没人会直接往配方里加"0.003%的Linalool"。实际发生的情况是,你按总配方的某个百分比添加一种精油或香精复配产品,而这种油本身又含有该过敏原的某个自身百分比。要知道你是否越过了披露阈值,你需要把这两个数字相乘。
以薰衣草精油为例,它天然含有Linalool作为主要成分之一。如果你的薰衣草油按成分组成大约是30%的Linalool,而你在一款驻留型乳液中以1%的比例使用这种油,Linalool单独达到的浓度是:
0.30 × 0.01 = 0.003,即0.3%
这远远超过驻留型产品0.001%的阈值,所以必须披露。现在对比一款用同样薰衣草油、同样1%使用比例的冲洗型洗发水。成品中的Linalool浓度完全一样,都是0.3%,但这里要对照冲洗型的0.01%阈值来核查。仍然远超阈值,仍然需要披露。计算方式是一样的,只是门槛移动了。
数字变得更紧张的地方
真正有意思的情况,不是那种整整一个百分点精油的配方,而是微量添加的那种,比如为了带出一丝淡淡香气而以0.1%用量添加的香精油,配方师可能会以为过敏原含量小到不足挂齿。用同样的方法算一遍:如果这种香精油按成分组成含5%的Geraniol,而你以0.1%的比例使用它,
0.05 × 0.001 = 0.00005,即0.005%
在驻留型产品里,这依然超过0.001%的阈值,需要披露。在冲洗型产品里,它低于0.01%的阈值,不需要披露。同样微量的香精,因为产品类别不同,结果完全不同。
两种情形的对照表
| 场景 | 成品过敏原浓度 | 驻留型(0.001%门槛) | 冲洗型(0.01%门槛) |
|---|---|---|---|
| 1%薰衣草油,30% Linalool | 0.30% | 需披露 | 需披露 |
| 0.1%香精油,5% Geraniol | 0.005% | 需披露 | 无需披露 |
| 0.05%香精油,2% Coumarin | 0.001% | 临界,需披露 | 无需披露 |
时间节点同样重要
第一批清单(List 1),也就是最初的香精过敏原清单,将于2026年4月12日起在加拿大的CNF和标签上强制生效。第二批清单(List 2),与国际清单接轨的扩展清单,将于2026年8月1日起生效。如果你现在正在配方,值得同时对照这两份清单来做这个浓度计算,而不只是目前已生效的那一份,因为一款临近第二个日期上市的产品需要提前把更广泛的过敏原清单考虑进去。
一次性把这道计算做对
值得养成的实际习惯是,对配方中每一个香精成分、每一种精油、每一个"天然香精"复配产品都做这个乘法运算,而不是凭感觉判断香味浓不浓。像Limonene、Linalool、Citronellol、Geraniol、Eugenol和Coumarin这些常见过敏原,天然存在于大量精油中,而且经常是几种一起出现,所以配方里一行"香精"可能实际代表着好几种各自需要单独核查阈值的过敏原。
Cosmetic Comply会自动完成这些计算,把香精和精油复配产品拆解成已知的过敏原组分,套用正确的驻留型或冲洗型阈值,并在你提交申报之前标记出哪些需要出现在你的CNF和标签上。如果你是那种宁愿相信乘法运算、也不愿凭嗅觉判断香味浓淡的人,这本来就是更稳妥的做法。
把你的成分清单发给我们,剩下的交给我们
只需填写一份简短的信息表即可开始。我们会将每一项成分与目标市场的禁用及限用清单逐一核对,随后为你提交通报,并给你一个可查询的编号。
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