供应商与SDS

从IFRA声明中提取过敏原百分比

如何从香精供应商的IFRA证书中提取真实的过敏原百分比,让你的加拿大过敏原标签真正做对。

Cosmetic Comply Team1 分钟阅读

每家香精供应商随货附上的合规文件包,大多数制造商拿到手就直接归档,根本没细看。而那份文件包,准确地说是里面的IFRA声明,恰恰就是你做过敏原标签所需数字的来源。你只需要知道该打开哪一部分。

IFRA声明里到底有什么

IFRA(国际香精协会)在全球范围内为香精原料设定使用标准。当你购买一款香精油或复配香精时,供应商通常会提供一份符合性证书或IFRA声明,确认该复配产品符合这些标准,并附带支持文件。在这些文件中,有时就在证书本身里,有时在附带的过敏原声明里,藏着该复配香精中具体过敏原化合物的详细列表及其在香精浓缩液中的百分比。

这和你的SDS不同,SDS是围绕十六个标准章节的操作和安全信息构建的,成分细节在第三部分。SDS通常会把香精复配原料作为一个整体来命名,可能拆分也可能不拆分具体的过敏原。而IFRA过敏原声明正是专门为提供这种拆分而制作的文件。

你真正需要做的计算

这正是很多制造商算错数字的地方。IFRA声明上的过敏原百分比,是该成分在香精浓缩液本身中的百分比,而不是在你成品中的百分比。你还需要把这个百分比按你的使用量继续折算。

举例来说,假如你的香精油供应商的IFRA声明显示芳樟醇(Linalool)占香精浓缩液的8%。如果你在成品乳液中使用这种香精油的用量是1%,那么芳樟醇在你成品中的真实浓度是0.08%,也就是800 ppm。这个数字才是决定标签内容的关键,而不是供应商文件上写的那个8%。

对声明中列出的每一种过敏原都要做这个计算:

  1. 找出该过敏原在香精浓缩液中的百分比
  2. 乘以你的香精在成品中的使用量
  3. 将结果与你产品类型对应的披露阈值进行比较

决定是否需要披露的阈值

加拿大的做法是把披露要求和产品的使用方式挂钩。免洗型产品,比如乳液或免洗精华,超过0.001%(即10 ppm)就需要披露。冲洗型产品,比如沐浴露或洗发水,披露的阈值更高,是0.01%(即100 ppm)。冲洗型产品的阈值更宽松,是因为接触时间更短,这和其他成分限值在免洗型与冲洗型产品之间变化的逻辑是一致的。

需要在IFRA声明中留意的常见过敏原包括:

  • 柠檬烯(Limonene)
  • 芳樟醇(Linalool)
  • 香茅醇(Citronellol)
  • 香叶醇(Geraniol)
  • 丁香酚(Eugenol)
  • 香豆素(Coumarin)

这些成分天然存在于大量精油中,并不只存在于合成香精化合物里。一款完全由"天然"精油构成的复配香精,依然可能带有不小的过敏原百分比,所以不要以为不含合成成分的香精就能跳过这一步。

今年的时间节点很关键

加拿大的香精过敏原披露规则正按照明确的时间表推进,值得在日历上标出来,而不是想当然地以为还有无限的缓冲期。最初的过敏原清单,通常称为第一批(List 1),将于2026年4月12日起在CNF和产品标签上强制要求。第二批扩展清单,与国际过敏原清单接轨,称为第二批(List 2),将于2026年8月1日起强制生效。如果你现在正在配方,不妨对照这两批清单都算一遍,免得几个月后又要重新算一次。

一份实用的归档表

你需要的信息 从哪里找 它能告诉你什么
过敏原名称和CAS号 IFRA过敏原声明 需要对照披露清单核对哪些化合物
浓缩液中的百分比 IFRA过敏原声明 折算前的起始数字
你的香精使用量 你自己的配方记录 换算成成品浓度的乘数
产品形态 你自己的产品 适用10 ppm还是100 ppm的阈值

保留好文件记录

保留你所使用的每一批香精的IFRA声明,而不只是第一批的。香精供应商确实会随时间调整复配配方以维持符合IFRA标准,即便产品名称不变,新的批号也可能带有不同的过敏原构成。如果你更换了批号,就要重新算一遍。

这正是Cosmetic Comply专门为你处理的这类多步骤计算。输入你的香精复配原料的IFRA过敏原数据和你的使用量,它就会算出成品中的百分比,对照你产品类型当前的披露阈值进行核对,并标出任何需要出现在标签上的内容,然后再由审核人员签字确认。表格少做了,严谨程度一点没少。

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