当你的成分是混合物时,该如何阅读第3部分

上个月有位配方师给我发了一张截图,一份SDS的第3部分,里面有五行,而她原以为自己买的是一种单一成分,一款从小供应商那里买来的"天然防腐剂"。她想知道该把哪一行填进申报表。答案是:全部都要填,下面来说说该怎么想这个问题。

单一物质与混合物,以及SDS如何告诉你是哪一种

安全数据表第3部分的标题要么是"物质(Substance)",要么是"混合物(Mixture)",这个标题就是你的第一个线索。如果写的是"物质",你面对的就是一种化学实体,一个CAS号,一行,结束。如果写的是"混合物",供应商就是在提前告诉你,你买的东西是一种组合物,下面的表格会把每一种有害或值得注意的成分单独列出来。

这一点很重要,因为很多以单一品牌名销售的"天然"或"特殊"成分,从化学角度看,其实是小型的复配产品。防腐剂体系是最典型的例子,但你也会在一些植物复合物、一些乳化蜡,以及不少香精或活性成分复配中看到同样的情况。

混合物型第3部分实际长什么样

一个典型的混合物条目,简化后大致是这样:

成分	CAS号	浓度范围
成分A	(已列出)	15%到30%
成分B	(已列出)	5%到10%
成分C	无CAS号	余量

注意第三行。有些植物提取物确实没有CAS号,这不是供应商的错误或遗漏,只是这种物质的分类方式本来如此。你仍然需要用INCI名称把它列出来,只是没有CAS号可以参考。

为什么不能只写复配产品的商品名

加拿大卫生部的CNF要求的是带浓度的INCI名称,而不是商品名,而一份混合物型SDS恰恰就是告诉你瓶子里到底装了什么的文件。如果你只填了商品名,你就没有满足申报要求;而且如果这款复配产品中恰好有某个成分位于化妆品成分热点清单上,审查人员单凭一个品牌名根本无法察觉。

所以你要做的是:把第3部分表格里的每一行都拿出来,确认它的INCI名称(有时SDS用的是IUPAC名称或商品化学名称而不是INCI,所以要对照技术数据表再核实一遍,或者直接问供应商),再把浓度范围代入你自己的计算。

当它是"混合物中的混合物"时如何计算

这比简单的防腐剂复配要多一层复杂度,因为你不只是乘以你的使用量,而是要同时乘以你的使用量和复配产品自身的比例。如果你在配方中以2%的比例使用这款复配产品,而成分A在复配产品内部占15%到30%,那么它在你成品中的真实浓度范围就是0.3%到0.6%。用中间值(22.5%)来得出一个可用的数字,本例中就是0.45%,除非这个成分接近某个限量,需要供应商提供具体批次的确切数字。

当浓度范围很宽时

范围很宽(比如10%到40%)通常意味着供应商在配方披露上比较保守,而不是说明批次之间真的有这么大差异。如果相关成分不在任何限制清单上,这通常不值得进一步追究。如果它确实受限,或者接近限量,那就值得直接给供应商的监管联系人发邮件,询问你这个具体批次或批号所使用的数字。

一个值得养成的习惯

每当有新成分进来时,先看一眼第3部分,再对这份文件做任何其他处理。"物质"还是"混合物"这一个标题,就能告诉你接下来是一行式的查找,还是多行的拆分。跳过这一步检查,正是单一成分被当作简单成分申报的原因,而实际上它们是三四种受监管的成分,披着一个商品名的外衣。

准确核对混合物SDS里的每一行,匹配到INCI名称和CAS号,再正确代入计算,是搭建准确成分清单过程中比较繁琐的部分之一。Cosmetic Comply在你上传配方和供应商文件时会自动完成这种展开,并对照该市场的限制清单逐一筛查每个由此产生的成分,而不只是把整个复配产品当作一个整体来看。它不会替代你亲自阅读SDS,但确实能省去大量手动交叉核对的工作。

无论你用什么工具,都要保留原始SDS存档。如果某个配方以后被质疑,这份文件就是每个百分比来源的证据链。