为什么你的香精SDS上只写着Parfum,以及该怎么办
供应商的安全数据表(SDS)上只写Parfum是正常现象,并不是在敷衍你,获取真实数据有一套具体的方法。
你向香精供应商索要完整的成分拆解,得到的却是一份安全数据表,成分部分只写着一行字:Parfum。没了。实际调配进这瓶油里的四十来种香氛化合物,一个都没列出来。这感觉像是被挡在门外,很多制造商会以为供应商在隐瞒什么见不得人的东西。通常并非如此。通常这只是香精披露一直以来的运作方式,而你需要索要的,是另一份具体的文件。
为什么"Parfum"可以是全部答案
香精配方在整个行业里都被当作商业秘密对待,很大程度上是因为一款成品香精复配料可能代表着真正的知识产权,有时凝聚着数十年的配方研发心血,而公开完整配方会让任何人都能反向拆解出来。因此行业逐渐形成的惯例,是允许用一个统一的伞形术语Parfum来申报香精,而不必拆分出每一种具体的香氛化学品,类似于可乐公司不必公开其确切的风味配方。
一份SDS共有16个标准章节,成分信息位于第三部分。对于香精复配料来说,在第三部分看到"Parfum"而没有进一步拆分,是正常的、预期之内的,并不代表你的供应商在故意刁难。这体现的正是整个行业通用的商业秘密逻辑。
但过敏原披露是一个单独的例外
这里正是容易让人栽跟头的地方:商业秘密保护涵盖的是整体香精配方,而不是那些一旦跨过披露阈值的具体过敏原成分。像柠檬烯(Limonene)、芳樟醇(Linalool)、香茅醇(Citronellol)、香叶醇(Geraniol)、丁香酚(Eugenol)和香豆素(Coumarin)这样的香精过敏原,在"Parfum"这个笼统惯例之上,还有自己独立的披露要求。在加拿大,驻留型产品超过0.001%(10 ppm)、即冲洗产品超过0.01%(100 ppm)就要触发披露。供应商可以把自己的整体配方作为商业秘密加以保护,同时依然应当告诉你,哪些具体的过敏原超过了这些阈值,以及大致处于什么水平。
这就是为什么光靠SDS往往不够。一份通用SDS是为职业安全和危害告知而设计的,不是为化妆品通知所需要的那种精细过敏原百分比数据而设计的。你真正需要的,是一份专门针对香精和化妆品用途的过敏原声明或过敏原说明,正规的香精公司在你提出要求时会提供这份文件,它是独立于标准SDS之外的。
你应该向供应商实际索要什么
与其在SDS本身上纠缠,因为它本来就在做它该做的事,不如具体索要以下内容:
- 一份香精过敏原声明,列出复配料中含有哪些公认过敏原及其大致浓度。
- 该复配料建议总使用量的确认,以便你计算成品中的真实浓度。
- 如有的话,IFRA合规文件,因为IFRA证书通常会与过敏原拆解数据一并提供。
大多数成熟的香精供应商都随时备有这些文件,因为化妆品制造商一直在索要这些资料。如果一家供应商确实完全拿不出任何过敏原数据,那才是一个更值得担心的理由,比单纯的SDS看起来内容单薄要严重得多。
拿到数字之后动手计算
假设供应商的过敏原声明显示,其香精复配料中芳樟醇约占3%,而你在驻留型乳液中使用了这款香精油0.5%。把这两个数字相乘:0.5%乘以3%,得出成品中芳樟醇浓度为0.015%,远高于0.001%的驻留型阈值,也就是说它需要被单独具名列为过敏原,而不能藏在"Parfum"里面。
| 文件 | 能告诉你什么 | 通常不会告诉你什么 |
|---|---|---|
| 标准SDS | 危害性、处理方式、大致成分 | 具体的过敏原拆解或百分比 |
| 过敏原声明 | 含有哪些过敏原及其大致含量 | 完整的专有香精配方 |
| IFRA证书 | 是否符合国际香精安全限量 | 在你特定配方中的成品浓度 |
从供应商文件到真正的申报
向你使用的每一家香精供应商追讨过敏原声明,再为产品线里的每一款产品都做一遍乘法运算,一旦你手头轮换的香型超过两三种,工作量很快就会累积起来。这正是Cosmetic Comply为你处理的一大块工作:它接收你提供的供应商数据,把复配料展开成真实的具体成分,把百分比一路带入到你的成品中,并标出哪些过敏原在你特定的配方里跨过了披露线,这样你就不用盯着SDS上孤零零的一个词发愁,不知道自己到底能不能卖。
把你的成分清单发给我们,剩下的交给我们
只需填写一份简短的信息表即可开始。我们会将每一项成分与目标市场的禁用及限用清单逐一核对,随后为你提交通报,并给你一个可查询的编号。
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