如何按加拿大卫生部规则申报身体乳液

身体乳液是生产者最常尝试申报的第一批产品之一,也是人们常常卡在一些看似很小、实则不然的细节上的产品。我们来看看一款标准水油乳化型乳液,在化妆品申报表(CNF)上到底要填哪些内容。

你在申报什么,以及为什么

加拿大卫生部依据《食品药品法》和《化妆品条例》监管化妆品,把产品推向市场的机制是化妆品申报表,通过化妆品申报系统提交。这里要把概念理清楚:这是一份申报,不是上市前审批。加拿大卫生部不会有人在你销售产品之前审查并批准你的配方。你只是告知他们你在卖什么,而且必须在首次销售后10天内完成申报。一旦提交,你会拿到一个化妆品申报编号,也就是你的CN编号。

对乳液来说真正重要的字段

产品属性和功能

你需要说明产品类型,在这里就是皮肤保湿或皮肤调理类乳液。要精确描述产品实际的功效,而不是套用一个泛泛的描述。如果你的乳液还带有防晒系数(SPF)宣称,情况就完全不同了,因为防晒产品在监管上是药品,不是化妆品,需要走完全不同的审批路径,而不是化妆品申报。

按INCI名称列出完整成分表

这是真正工作量最大的部分。乳液中的每一种成分,水、油相、乳化剂、任何防腐剂、香精,以及甘油、泛醇等"感觉上是活性成分"的原料,都需要按INCI名称列出,而不是商品名或营销名称。水要填成Aqua。如果你使用的是供应商的专有乳化剂混合物,你需要知道这个混合物由哪些INCI成分构成,以及各自的内部比例,因为最终的申报需要每个单独成分在你产品中的浓度,而不是笼统的"乳化剂混合物X,5%"。

每种成分的浓度或浓度范围

你不一定需要为每种成分精确披露到小数点后的百分比。加拿大卫生部对许多成分允许使用浓度范围。但你需要保留足够精确的内部记录,以便在被问及时能够重建出确切配方,而对于受限成分,你需要更精确的数字,因为Hotlist(禁限用物质清单)往往规定了确切的限值。

对照化妆品成分Hotlist逐一核查每种成分

Hotlist是加拿大卫生部列出的完全禁止或限制在特定浓度、产品类型或使用条件下的物质清单。对乳液来说,这通常意味着要仔细核查你的防腐体系,因为多种常见防腐剂都有Hotlist浓度上限,如果你添加了紫外线过滤剂用于保护产品本身而非SPF宣称,也需要核查。

如果乳液添加了香精,还要核查香氛过敏原

由于身体乳液属于驻留型产品,香氛过敏原的披露门槛较低:高于0.001%(10ppm)。柠檬烯(Limonene)、芳樟醇(Linalool)、香茅醇(Citronellol)、香叶醇(Geraniol)、丁香酚(Eugenol)、香豆素(Coumarin)等常见过敏原天然存在于大量精油和香氛化合物中,所以只要你的乳液带有任何香味,就要计算清楚香精中实际含有哪些成分。List 1过敏原将于2026年4月12日起在CNF和标签上强制适用,List 2随后于2026年8月1日起适用,所以即便你的申报早于截止日期,现在就养成这个习惯也是值得的。

字段填写示例

CNF字段	乳液应填内容
产品类别	皮肤保湿品/身体乳液
功能宣称	保湿、柔润、调理
成分表	完整INCI名称,从水相到香精
浓度	每种成分的百分比或范围
Hotlist核查	防腐剂,如有则包括紫外线过滤剂
过敏原披露	按List 1/List 2门槛,驻留型比率
标签语言	英法双语

修改申报比人们想象的更重要

如果你之后调整了乳液配方,换了新的防腐剂、不同的香精油,或调整了润肤剂组合,这就是配方变更,需要对你现有的CNF提交修改,不一定需要从头重新申报,但加拿大卫生部确实需要知道配方变了。如果你彻底停产这款乳液,要提交停产申报,让你的申报记录保持准确。

标签语言,不要跳过

你实体标签上的每一项宣称和每一项成分披露都必须同时以英文和法文呈现。这一点让新品牌屡屡踩坑,尤其是那些最初只在英语市场做直销、后来才扩展到加拿大却没有重做包装的品牌。

把成分表对应到INCI名称、发现Hotlist冲突、手工计算过敏原浓度,对一款乳液来说是可以做到的。但一旦产品线里有三四个SKU,这些工作很快就会变得繁琐。Cosmetic Comply会自动完成这种对应和筛查,标记出需要再次确认的地方,并在审核员核实后提交CNF。