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产品类别1 分钟阅读

免洗洗手液是药品,即便是保湿款也一样

为什么保湿型免洗洗手液依然不能搭乘化妆品申报的顺风车,以及一款产品被归类为药品之后会有哪些变化。

2026年2月25日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读

申报中的维生素E:Tocopherol与Tocopheryl Acetate的区别

为什么Tocopherol和Tocopheryl Acetate是两个不同的INCI条目,以及混合生育酚制品如何让原本简单的维生素E申报变得复杂。

2026年2月25日阅读
成分指南1 分钟阅读

Cetearyl Alcohol:不会让皮肤干燥的脂肪醇

为什么Cetearyl Alcohol能增稠、稳定乳化体系而不是让皮肤干燥,以及如何在申报中正确列出其CAS组合。

2026年2月24日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读

CNF何时需要CAS编号,何时不需要

加拿大化妆品申报表(CNF)上哪些字段真正需要CAS编号,让生产者不再过度收集用不上的数据。

2026年2月24日阅读
成分指南1 分钟阅读

Iron Oxides:解读标签上的CI 77491、77492和77499

解析红色、黄色和黑色Iron Oxides的色素索引编号,它们在化妆品中的用途,以及如何在CNF中列出。

2026年2月24日阅读
业务与运营1 分钟阅读

为你的产品制定召回应急预案

在召回真正发生之前,化妆品生产者就应该准备好的联系人清单、批次追溯步骤和沟通模板。

2026年2月24日阅读
加拿大与CNF1 分钟阅读

修改现有CNF还是重新申报:如何判断

一份实用框架,帮你判断配方调整时该修改现有CNF,还是需要为新产品单独提交化妆品通报。

2026年2月24日阅读
香精过敏原1 分钟阅读

List 1香精过敏原完整清单解读

一份参考清单,列出将于2026年4月12日起在加拿大CNF和标签上强制披露的List 1香精过敏原,以及各自的披露门槛。

2026年2月23日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

包装兼容性为何对你的欧盟CPSR至关重要

容器相互作用测试如何融入欧盟化妆品产品安全报告(CPSR),以及为什么包装被视为产品安全的一部分,而不是事后才考虑的问题。

2026年2月23日阅读
浓度限值1 分钟阅读

化妆品配方中的w/w百分比到底是什么意思

从基本原理出发,用一个逐克核算的真实批次,讲清楚重量百分比(w/w)的含义,让它不再和体积或滴数混淆。

2026年2月23日阅读
成分指南1 分钟阅读

芦荟有四个INCI名称:如何选对

Aloe Barbadensis Leaf Juice、Extract、Powder和Water在标签上并不能互换。这里教你分辨自己实际用的是哪一种规格。

2026年2月23日阅读
浓度限值1 分钟阅读

记录成分百分比,让你的CNF数字对得上

一种配方表格式,让百分比之和保持为100,并清晰对应到加拿大卫生部所要求的浓度范围。

2026年2月23日阅读
业务与运营1 分钟阅读

如何在40款产品之间保持INCI和CAS数据的一致

为什么产品线不断扩大的化妆品品牌需要一个统一的成分数据库,而不是每款产品都重新研究一遍INCI和CAS数据。

2026年2月22日阅读
香精过敏原1 分钟阅读

标签上的Coumarin:零陵香豆、香草与披露要求

Coumarin那种温暖香甜的气息来源,比如零陵香豆,以及为什么它需要过敏原披露,这与任何不相关的食用摄入顾虑是两回事。

2026年2月22日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

欧盟化妆品附件IV允许使用哪些着色剂

欧盟化妆品着色剂附件IV正面清单的运作方式、CI编号的含义,以及纯度标准的作用。

2026年2月22日阅读
全球市场1 分钟阅读

海湾地区化妆品法规与GSO合格标志

海湾GSO化妆品技术法规的运作方式,以及出口商在货物清关前需要准备的合规文件。

2026年2月22日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读

甘油萃取液:如何分别标注萃取物和甘油

为什么甘油基植物萃取液需要拆成两条独立的INCI标注,以及如何正确带入浓度计算。

2026年2月22日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

签署欧盟责任人授权协议前要检查什么

签署欧盟责任人(Responsible Person)授权协议前,需要仔细审查的责任划分、数据归属和终止条款。

2026年2月22日阅读
标签与宣称1 分钟阅读

「皮肤科医生测试」在标签上到底证明了什么

「皮肤科医生测试」宣称背后需要什么证据支撑,以及为什么这句话的含金量比大多数消费者以为的要低。

2026年2月21日阅读
销售渠道1 分钟阅读

Faire对比Tundra:化妆品品牌入驻流程对比

当产品类别是化妆品而非蜡烛或家居用品时,Faire和Tundra在入驻环节各自要求提供什么,以及合规文件的缺口出现在哪里。

2026年2月21日阅读
业务与运营1 分钟阅读

两人团队如何管理化妆品合规工作

在创始人和一位帮手之间划分监管任务的实用方法,让合规工作有明确的负责人,而不是被遗忘。

2026年2月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

如何为你的香皂选对CPNP产品类别

如何理清CPNP的类别树,让冷制皂、润唇膏或沐浴产品归入正确的欧盟分类。

2026年2月21日阅读
浓度限值1 分钟阅读

把ppm换算成百分比时如何不错位一个小数点

ppm换算成百分比的精确算法,附带香料致敏原阈值和防腐剂限量的实际计算示例。

2026年2月21日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

MoCRA工厂注册:每两年一次的续注

MoCRA工厂注册不是一次性任务。哪些情况会触发续注,以及如何避免你的注册失效,这里说清楚。

2026年2月20日阅读
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Cosmetic Comply 帮助生产者在其销售的市场中实现化妆品合规:提交申报、筛查成分,并在一处集中追踪每项注册。我们目前已支持向加拿大卫生部申报,并正在筹备支持美国(FDA、MoCRA)、欧盟(CPNP)和澳大利亚(AICIS)。Cosmetic Comply 与任何监管机构均无关联,也未获得其认可。