通过CPNP申报严重不良反应
顾客投诉皮肤灼烧起疹,不只是一条反馈意见,它可能是一起你有义务申报的严重不良反应。
CPNP通报、责任人(Responsible Person)、产品信息档案(PIF),以及安全评估报告。
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欧盟沙漏符号与开封后使用期限(PAO)符号有何不同,以及标签上每个符号背后究竟需要哪些稳定性数据支持。
欧盟法规1223/2009何时要求标签上注明产品功能,并附上肥皂和精华液的实例说明适用情形。
大麻二酚(Cannabidiol)在CosIng中的收录情况,以及THC含量和麻醉品身份问题,如何决定一款CBD化妆品能否在欧盟通报。
化妆品产品安全报告的A部分需要具体的数据点,才能形成一份经签署的评估。以下是这份核查清单。
加拿大的CNF和欧盟的CPNP都是在申报一款化妆品,但两者的截止日期、审核方和背后的文书工作截然不同。
为什么英国和欧盟市场现在需要两个独立的责任人和两份独立的备案,而不是一份共用的申报。
欧盟只允许使用附件五(Annex V)中的防腐剂,而它们各自的最高使用限量,决定了一款天然配方在现实中能做到什么程度。
欧盟化妆品动物实验禁令实际涵盖了什么,以及自2013年起REACH化学品安全体系如何让'零残忍'的承诺变得复杂。
全面梳理法规1223/2009要求的标签要素,包括每一项内容各自应出现在什么位置。
本文详解在你打开CPNP申报界面之前,必须完成的EU Login和SAAS访问步骤。
CPNP门户本身不收费,但欧盟化妆品申报真正的成本,藏在责任人、CPSR和相关检测里。
框架配方(frame formulation)在CPNP中到底是什么,什么时候能真正省下工夫,以及如何在不泄露具体百分比的前提下选对框架。
欧盟主管当局如何检查一款化妆品,会向责任人索要什么材料,以及Safety Gate召回是如何被触发的。
一个20色号的口红系列何时可以共用一份CPNP通报,以及具体哪些色号真的需要单独申报。
对欧盟化妆品产品通知门户的通俗解释,以及供应链中哪一方在法律上真正承担申报义务。
为什么纳米材料成分在你的欧盟 CPNP 备案之前需要单独提前六个月申报,以及标签上 -nano- 后缀的具体用法。
如何在Regulation 1223/2009的Annex II中实际查询某一具体成分,以及它的覆盖范围与加拿大Hotlist对同一物质的处理有何不同。
致癌、致突变或生殖毒性分类如何触发欧盟化妆品中的自动禁用,以及狭窄的豁免例外途径。
在配方之前,如何在CosIng数据库中查询限制条件、功能分类和附件参考,一份实用指南。
少数情况下,化妆品也会落入CLP危害分类范畴,需要申领UFI编码并提交中毒管制中心通报(PCN)。
附件III对视黄醇(retinol)、醋酸视黄酯和棕榈酸视黄酯设定的上限,对你的配方和标签警示语意味着什么。
根据1223/2009号法规,哪几类主体可以担任欧盟责任人角色,以及一个非欧盟品牌应该如何挑选。
List 1和List 2香氛过敏原会在两个不同日期对加拿大的申报生效。这里说明各自适用的时间。