谁来提交CNF,你自己还是你的代工厂
当品牌方、代工厂和进口商都牵涉其中时,厘清究竟由谁向加拿大卫生部承担通报义务。
在一款化妆品抵达加拿大货架之前,可能有三方合理地都与它有过接触:设计它的品牌方、生产它的代工厂,以及实际把它运过边境的进口方。随便问其中任意两方谁该负责化妆品通报表,你有时会得到两个不同的答案,而且往往都说得斩钉截铁。这里来实际梳理一下该怎么厘清。
一般原则
通报义务通常落在把这款化妆品在加拿大出售的那一方身上,也就是负责把产品投放进加拿大市场的那一方。在大多数中小型品牌的运作模式中,这就是品牌方,即便实际生产产品的是一家代工厂。你设计了配方,你的名字印在标签上,你是实际销售它的一方,所以你就是加拿大卫生部期望听到消息的那一方。
这会让那些以为"工厂会搞定监管那部分事情"的人感到意外,因为在其他一些场合有时确实是这样运作的。化妆品通报并不会自动打包进一份生产协议里,除非你专门就此进行了约定。
真正变得复杂的地方
如果你是使用代工厂现成配方的自有品牌,你仍然需要带浓度的INCI成分信息,而且你仍然是在加拿大以自己品牌名义销售的那一方。代工厂通常把实际配方细节视为专有信息,所以你需要他们提供INCI清单和百分比,但申报本身一般仍然由你来提交。
如果你是直接向加拿大销售、没有单独进口商的外国生产者,你可能就是负责通报的一方,因为你是把产品投放进加拿大商业流通的那一方,即便你在加拿大没有实体存在。
如果一家加拿大分销商或进口商代表你把产品带进来,并以你的品牌名义转售,这正是需要一份明确书面协议的情形。不要仅仅因为进口商是实际把箱子运过边境的一方,就假设是他们在提交申报。在这件事上,没有书面约定的,什么都不要假设。
为什么这必须写在书面上,而不是靠假设
真正造成损害的情形是,双方各自都合理地以为对方在提交申报,结果谁都没提交。直到出了问题,比如一次海关询问、一次零售商审计,或一次加拿大卫生部的问询,大家才会注意到,而那时产品可能已经在加拿大销售了好几个月,却始终没有CN号。
在你的生产或分销协议里加上简短的一段,就能彻底解决这个问题:明确写清楚谁负责CNF申报、配方变更时的修订申报,以及产品下架时的下架申报。加上这一段不花什么成本,却能消除所有含糊之处。
一张与合作伙伴梳理责任的简明表格
| 情形 | 通常谁负责 |
|---|---|
| 你自己配方,代工厂生产,你以自己品牌销售 | 你(品牌方) |
| 你贴牌销售一份现成配方,以自己品牌销售 | 你,使用代工厂提供的成分数据 |
| 外国生产者直接向加拿大销售,没有单独进口商 | 该生产者 |
| 加拿大分销商进口并以你的品牌转售 | 由你们书面协议中指定的一方;需明确确认 |
| 你使用一家从不持有产品所有权的履约或代发货合作伙伴 | 通常仍是你,因为你仍是记录在案的销售方 |
由于这些安排各不相同,而你合同的具体条款也很重要,值得把这张表当作一个讨论的起点,而不是最终的法律定论,如果有任何疑问,应对照加拿大卫生部当前的指南来确认你的具体情况。
不论谁提交申报,都不会改变的事
无论最终由谁提交CNF,其背后的成分信息,INCI名称、准确的浓度、展开为真实组成成分的供应商混合物,都必须是正确的。如果你的代工厂在提供这些数据,请拿到一份你能够实际核实的格式,而不只是一份让你猜不透瓶子里到底装了什么的商品名成分清单。
Cosmetic Comply会在你把成分列表整理好之后处理申报本身,不论这份清单来自你自己的配方记录,还是来自代工厂的文档。它把一切映射为INCI和CAS,对照禁限用清单(Hotlist)进行筛查,并由合规审核人员核查结果,最终返回你的CN号,这样即便有三方共同参与把产品送上市场,"到底谁来点提交"这个问题也有了一个清晰的答案。
把你的成分清单发给我们,剩下的交给我们
只需填写一份简短的信息表即可开始。我们会将每一项成分与目标市场的禁用及限用清单逐一核对,随后为你提交通报,并给你一个可查询的编号。
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