申报前需要完成的供应商文件清单
在开始化妆品申报之前,每种成分究竟需要哪些供应商文件,一页纸讲清楚。
从供应商文件与安全数据表(SDS)中提取成分百分比。
在开始化妆品申报之前,每种成分究竟需要哪些供应商文件,一页纸讲清楚。
CoA证明的是某一具体批次符合规格。SDS说明的是这种物质的一般性危害信息。把两者搞混,会在你的记录里留下真正的缺口。
检查人员很少一次要求所有文件,但知道他们可能要什么、要保留多久,能让你以后省去一场手忙脚乱。
植物油和植物黄油的SDS通常内容简单,但简单不代表可以跳过。这里说明该期待什么、该检查什么。
通用模板、等级不匹配、复制粘贴的成分组成部分,是转发SDS文件中常见的危险信号。这里说明该检查什么。
一套简单的文件夹和命名体系,让你的《化妆品申报表》不会因为要翻旧邮件找供应商文件而卡壳。
香精过敏原声明是独立于SDS之外的一份文件。这里介绍它实际应该披露什么内容,以及在什么浓度水平下需要披露。
为什么精油安全数据表(SDS)看起来和合成成分的不一样,尤其是在天然过敏原含量和CAS列示方面。
供应商SDS中CAS编号具体位于哪个章节,以及当某个成分有多个编号或完全没有编号时该怎么办。
从肥皂或化妆品生产者的角度,用大白话讲清楚SDS是什么,以及为什么就算没有化学背景你也需要它。
INCI名称会出现在SDS、TDS和产品规格表的哪些位置,以及当供应商只提供商品名时该怎么办。
2026年8月1日起强制生效的过敏原第二批清单(List 2),相比第一批增加了什么内容,以及现在该如何更新你向供应商索取的文件要求。
一种将供应商、原料、文件类型和日期编码进文件名的命名规则,让你几秒钟就能找到正确的SDS,而不用花二十分钟。
供应商悄无声息的重新配方,如何在不知不觉中改变你产品的成分构成,以及一套在其演变成申报问题之前抓住更新版SDS的简单方法。
一套分步方法,教你在提交申报之前,如何将供应商文件中的香精过敏原百分比,与加拿大卫生部Hotlist限制进行交叉核查。