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香精过敏原规则如何改变你的成分表

过敏原披露把单一的香精一行拆解成具名成分之后,你的成分表在披露前后会是什么样子。

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目前,很多成分表末尾都有一行简洁的文字:Parfum,或者Fragrance,像个黑箱一样待在那里。不管里面实际装的是什么,不管供应商是谁,这一个词已经用了很多年。过敏原披露规则正开始把这个黑箱撬开,值得在这件事发生在你的标签上之前,而不是之后,先弄清楚具体会有什么变化。

之前:单行香精的世界

如今一份典型的成分表可能是这样的:

Aqua, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Cetrimonium Chloride, Parfum, Phenoxyethanol

这一行"Parfum"背后可能藏着四十种化合物。在目前大多数规则下,除非超过特定的过敏原阈值,否则你不需要把它拆解出来,许多配方师除了信任安全数据表之外,一直都不需要深入思考香精供应商的混合物里到底装了什么。

之后:具名过敏原被列在香精行之外

一旦过敏原披露规则适用,只要这个香精混合物中的任何成分超过相关阈值,它就会被单独提取出来,以自己的INCI名称列示,与"Parfum"分开。同一款产品的成分表现在可能会变成这样:

Aqua, Glycerin, Cetearyl Alcohol, Cetrimonium Chloride, Parfum, Linalool, Limonene, Geraniol, Phenoxyethanol

配方本身没有任何变化。变化的是标签必须如何呈现它。这是最让人意外的一点,人们往往以为披露意味着要重新配方,但实际上通常只是意味着更准确地重新标注标签。

阈值从何而来,以加拿大为例

加拿大的推行方案是一个很有用的具体案例,因为它附带了实实在在的日期。List 1,也就是最初的香精过敏原清单,将于2026年4月12日起在化妆品通报表和标签上强制要求披露。List 2是与国际清单接轨的扩展清单,将于2026年8月1日起生效。当清单上的某种过敏原在驻留型产品中的含量超过0.001%(10 ppm),或在冲洗型产品中超过0.01%(100 ppm)时,就会触发披露要求。低于这个数值,它仍然可以留在笼统的香精一行里。

在主流香精配方和精油中常见的过敏原包括:

过敏原 标签上显示的INCI名称 天然存在于
Limonene(柠檬烯) Limonene 柑橘类精油
Linalool(芳樟醇) Linalool 薰衣草,多种花香类精油
Citronellol(香茅醇) Citronellol 玫瑰、天竺葵
Geraniol(香叶醇) Geraniol 玫瑰、玫瑰草
Eugenol(丁香酚) Eugenol 丁香、肉桂
Coumarin(香豆素) Coumarin 零陵香豆,部分薰衣草品种

从供应商那里获取真实成分组成

你没法披露自己都不知道其中含有什么。如果你从供应商那里购买香精油或精油混合物,要向对方索取过敏原声明或完整的成分组成分解表,而不只是安全数据表里那份笼统的摘要。一份规范的SDS第3部分会列出成分组成,而一家靠谱的香精公司应该已经准备好了过敏原声明,因为这在全球范围内并不是什么新概念,欧盟多年来一直是这样操作的,而加拿大正通过这两个2026年的日期把自己的版本上线。

对供应商的混合物做计算

如果你的香精供应商告诉你他们的混合物含有2%的linalool,而你在驻留型乳液中以1%的比例使用这种混合物,那么linalool在成品中的真实浓度就是0.02(混合物内的百分比)乘以0.01(使用量),结果是0.0002%,也就是2 ppm。这低于驻留型产品10 ppm的阈值,所以它可能仍然可以并入香精一行。如果把使用量改成5%,你就会跨入需要披露的范围。在你断定自己"没问题"之前,正应该对每一种过敏原成分都做一遍这样的乘法计算。

截止日期到来之前实际要做的事

逐一检查每一款使用香精混合物或精油的产品,向供应商索取真实的过敏原分解数据,并按你的具体使用量计算真实的ppm值,而不是精油本身的原始百分比。标记出所有超过阈值的成分,并计划在相关日期之前同时更新标签设计和通报申报。这类成分计算在整条产品线上手工完成很容易出错,这也是Cosmetic Comply把浓度计算和禁用清单核查直接内置到申报流程中的部分原因,让过敏原条目第一次就正确无误,而不必等标签重印之后才发现问题。

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只需填写一份简短的信息表即可开始。我们会将每一项成分与目标市场的禁用及限用清单逐一核对,随后为你提交通报,并给你一个可查询的编号。

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