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全部加拿大与CNF64INCI名称与CAS编号64禁用与限用物质63香精过敏原64浓度限值63皂类与手工制品63产品类别63供应商与SDS63美国(MoCRA)62欧盟(CPNP)62澳大利亚(AICIS)62全球市场62销售渠道62标签与宣称62业务与运营62成分指南62
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读

在AICIS中使用商业评估授权

商业评估授权让你可以在正式承诺全面引入之前,先在澳大利亚对新化学品进行市场测试。

2026年5月26日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读

如何从供应商香精文件中获取过敏原百分比

正确解读供应商的过敏原申报表,才能知道你的香精配方是否超过了披露阈值。

2026年5月26日阅读
加拿大与CNF1 分钟阅读

除臭剂 vs 止汗剂:谁需要提交CNF

在加拿大,遮盖气味的除臭剂需要提交CNF,而抑制出汗的止汗剂则需要药物识别号(DIN)。

2026年5月26日阅读
全球市场1 分钟阅读

中国化妆品:进口产品的备案与注册之别

NMPA如何将化妆品分为较为简单的备案路径和更严格的注册路径,以及如何判断你的产品适用哪一种。

2026年5月25日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读

二氧化钛SDS对你的申报意味着什么

在申报矿物防晒或彩妆产品之前,如何解读二氧化钛安全数据表中的等级、粒径和CAS信息。

2026年5月25日阅读
标签与宣称1 分钟阅读

化妆品标签上应该写谁的名字和地址

加拿大关于经销商名称和营业地址的标签要求,对生产者、进口商和贴牌卖家分别意味着什么。

2026年5月25日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

当你以多个品牌销售产品时,如何应对MoCRA

一家公司同时运营多个化妆品品牌时,应如何在MoCRA框架下安排工厂注册、产品列名和责任人。

2026年5月25日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

设置EU Login账户以访问CPNP

本文详解在你打开CPNP申报界面之前,必须完成的EU Login和SAAS访问步骤。

2026年5月25日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

CPNP申报真正的成本和所需时间

CPNP门户本身不收费,但欧盟化妆品申报真正的成本,藏在责任人、CPSR和相关检测里。

2026年5月24日阅读
禁用与限用物质1 分钟阅读

为什么一条限用条目会附带强制性标签警示

为什么一些限用物质清单中的限用成分需要标签上出现精确的警示文字,以及申报遗漏这一点会发生什么。

2026年5月24日阅读
销售渠道1 分钟阅读

从英国或欧盟店铺向加拿大销售化妆品

英国或欧盟化妆品品牌如何在已完成的合规工作基础上叠加加拿大CNF申报,而不必从零开始重做一遍。

2026年5月24日阅读
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读

在澳大利亚化妆品标签上使用INCI名称

在澳大利亚销售的化妆品中,INCI命名如何与AICIS化学品身份相对应,以及这两套体系在哪些地方会出现分歧。

2026年5月24日阅读
皂类与手工制品1 分钟阅读

在羊奶皂中申报羊奶和添加物

如何在成分表上正确命名羊奶和常见皂用添加物,以及一块皂什么时候就不再算是纯皂了。

2026年5月24日阅读
禁用与限用物质1 分钟阅读

CBD与大麻衍生成分:Hotlist目前的立场

为什么CBD及其他大麻衍生化妆品成分会牵涉不止一套加拿大监管框架,以及这与常规的Hotlist限制有何不同。

2026年5月23日阅读
产品类别1 分钟阅读

剃须膏只要不加疗效宣称,就一直是化妆品

为什么普通剃须膏在加拿大按化妆品备案,而一句抗菌或药用宣称就能让同一款产品滑向药品的范畴。

2026年5月23日阅读
销售渠道1 分钟阅读

手工皂制作者常忽略的Amazon Handmade化妆品要求

Amazon Handmade对美妆类目实施的文件审核与准入门槛,以及一旦产品发往加拿大,Canada CNF会在哪里插进来。

2026年5月23日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

框架配方如何加快你的CPNP备案

框架配方(frame formulation)在CPNP中到底是什么,什么时候能真正省下工夫,以及如何在不泄露具体百分比的前提下选对框架。

2026年5月23日阅读
香精过敏原1 分钟阅读

过敏原数值卡在阈值边缘时的四舍五入规则

当香精过敏原的计算结果恰好卡在加拿大0.001%或0.01%的披露线上时该怎么办,以及为什么不能靠四舍五入来蒙混过关。

2026年5月23日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

面向Amazon与电商平台化妆品卖家的MoCRA解读

一次情景演练,帮私标和电商平台化妆品卖家厘清谁是MoCRA意义上的责任人,以及谁必须完成注册。

2026年5月23日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

MoCRA专业用途专用标签声明详解

MoCRA的专业用途标签声明到底要求写什么,以及哪些沙龙和水疗中心分销模式真正需要用到它。

2026年5月22日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

化妆品未能通过欧盟市场监管时会发生什么

欧盟主管当局如何检查一款化妆品,会向责任人索要什么材料,以及Safety Gate召回是如何被触发的。

2026年5月22日阅读
产品类别1 分钟阅读

当美白提亮宣称让你的精华变成药品

光泽提亮类语言的边界在哪里结束,色素矫正类药品宣称从哪里开始,附具体的措辞示例,供生产者参考。

2026年5月22日阅读
香精过敏原1 分钟阅读

解读0.01%洗去型过敏原触发阈值

为什么洗去型产品在香精过敏原披露上获得比驻留型产品高十倍的阈值,以及这对洗发水和洁面产品的配方意味着什么。

2026年5月22日阅读
禁用与限用物质1 分钟阅读

过氧化氢:按产品类型区分的Hotlist限值

为什么过氧化氢的Hotlist上限会因为最终用在皮肤、头发还是口腔产品中而不同,以及每种情形分别需要哪些警示语。

2026年5月22日阅读
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Cosmetic Comply 帮助生产者在其销售的市场中实现化妆品合规:提交申报、筛查成分,并在一处集中追踪每项注册。我们目前已支持向加拿大卫生部申报,并正在筹备支持美国(FDA、MoCRA)、欧盟(CPNP)和澳大利亚(AICIS)。Cosmetic Comply 与任何监管机构均无关联,也未获得其认可。