在AICIS中使用商业评估授权
商业评估授权让你可以在正式承诺全面引入之前,先在澳大利亚对新化学品进行市场测试。
商业评估授权让你可以在正式承诺全面引入之前,先在澳大利亚对新化学品进行市场测试。
正确解读供应商的过敏原申报表,才能知道你的香精配方是否超过了披露阈值。
在加拿大,遮盖气味的除臭剂需要提交CNF,而抑制出汗的止汗剂则需要药物识别号(DIN)。
NMPA如何将化妆品分为较为简单的备案路径和更严格的注册路径,以及如何判断你的产品适用哪一种。
在申报矿物防晒或彩妆产品之前,如何解读二氧化钛安全数据表中的等级、粒径和CAS信息。
加拿大关于经销商名称和营业地址的标签要求,对生产者、进口商和贴牌卖家分别意味着什么。
一家公司同时运营多个化妆品品牌时,应如何在MoCRA框架下安排工厂注册、产品列名和责任人。
本文详解在你打开CPNP申报界面之前,必须完成的EU Login和SAAS访问步骤。
CPNP门户本身不收费,但欧盟化妆品申报真正的成本,藏在责任人、CPSR和相关检测里。
为什么一些限用物质清单中的限用成分需要标签上出现精确的警示文字,以及申报遗漏这一点会发生什么。
英国或欧盟化妆品品牌如何在已完成的合规工作基础上叠加加拿大CNF申报,而不必从零开始重做一遍。
在澳大利亚销售的化妆品中,INCI命名如何与AICIS化学品身份相对应,以及这两套体系在哪些地方会出现分歧。
如何在成分表上正确命名羊奶和常见皂用添加物,以及一块皂什么时候就不再算是纯皂了。
为什么CBD及其他大麻衍生化妆品成分会牵涉不止一套加拿大监管框架,以及这与常规的Hotlist限制有何不同。
为什么普通剃须膏在加拿大按化妆品备案,而一句抗菌或药用宣称就能让同一款产品滑向药品的范畴。
Amazon Handmade对美妆类目实施的文件审核与准入门槛,以及一旦产品发往加拿大,Canada CNF会在哪里插进来。
框架配方(frame formulation)在CPNP中到底是什么,什么时候能真正省下工夫,以及如何在不泄露具体百分比的前提下选对框架。
当香精过敏原的计算结果恰好卡在加拿大0.001%或0.01%的披露线上时该怎么办,以及为什么不能靠四舍五入来蒙混过关。
一次情景演练,帮私标和电商平台化妆品卖家厘清谁是MoCRA意义上的责任人,以及谁必须完成注册。
MoCRA的专业用途标签声明到底要求写什么,以及哪些沙龙和水疗中心分销模式真正需要用到它。
欧盟主管当局如何检查一款化妆品,会向责任人索要什么材料,以及Safety Gate召回是如何被触发的。
光泽提亮类语言的边界在哪里结束,色素矫正类药品宣称从哪里开始,附具体的措辞示例,供生产者参考。
为什么洗去型产品在香精过敏原披露上获得比驻留型产品高十倍的阈值,以及这对洗发水和洁面产品的配方意味着什么。
为什么过氧化氢的Hotlist上限会因为最终用在皮肤、头发还是口腔产品中而不同,以及每种情形分别需要哪些警示语。