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全部加拿大与CNF64INCI名称与CAS编号64禁用与限用物质63香精过敏原64浓度限值63皂类与手工制品63产品类别63供应商与SDS63美国(MoCRA)62欧盟(CPNP)62澳大利亚(AICIS)62全球市场62销售渠道62标签与宣称62业务与运营62成分指南62
加拿大与CNF1 分钟阅读

为一款富含精油的天然产品申报CNF

如何在加拿大化妆品通报表上准确申报精油及其过敏原成分。

2026年5月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

在CPNP上申报一个多色号口红系列

一个20色号的口红系列何时可以共用一份CPNP通报,以及具体哪些色号真的需要单独申报。

2026年5月21日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读

当供应商拒绝透露成分百分比

供应商不肯透露浓度时,如何通过NDA、浓度范围和第三方披露来应对这场专有配方的僵局。

2026年5月21日阅读
业务与运营1 分钟阅读

更换成分供应商,而不必重新测试一切

一个实用的判断框架,帮你分辨哪些供应商替换真的可以等价替代,哪些必须重新做稳定性或挑战性测试。

2026年5月21日阅读
浓度限值1 分钟阅读

氧化锌防晒产品浓度限制:生产者指南

氧化锌在化妆品保湿霜与受监管防晒产品中的表现为何不同,以及为什么单看浓度百分比无法决定归类。

2026年5月21日阅读
销售渠道1 分钟阅读

向加拿大零售商批发销售:CNF问题

在货板发往新的加拿大经销商之前,美国品牌需要备案什么,以及为什么零售商的采购订单不是触发点。

2026年5月20日阅读
业务与运营1 分钟阅读

在开卖之前,先做好第一年的合规成本预算

对测试、保险、备案和标签这些实际支出做逐项拆解,让你能把这些成本提前计入产品定价。

2026年5月20日阅读
皂类与手工制品1 分钟阅读

手工皂成分表的两种合规写法

皂化后的盐类,或油脂加碱液:这是两种被普遍接受的手工皂成分标注方式,各自适用不同的标签情形。

2026年5月20日阅读
销售渠道1 分钟阅读

撰写合规的化妆品商品详情文案

让商品详情页保持有说服力,同时不滑向你的备案未覆盖的药品宣称的文案技巧。

2026年5月20日阅读
成分指南1 分钟阅读

液体皂中的氢氧化钾:申报皂化产物

氢氧化钾在液体和膏状皂中的作用,一旦皂化完成,如何在通报文件中申报。

2026年5月20日阅读
销售渠道1 分钟阅读

线下POS化妆品销售与通报义务

在集市摊位用Square读卡器刷一支唇膏,承担的通报义务和线上结账一模一样。

2026年5月20日阅读
香精过敏原1 分钟阅读

为什么某些香精成分必须单独标注在标签上

关于致敏科学的解读:监管机构为什么要把 linalool、eugenol 这类特定香精化合物从 parfum 中单独拆出来标注。

2026年5月19日阅读
香精过敏原1 分钟阅读

为什么氧化后的 Limonene 与 Linalool 对标签很重要

Limonene 和 Linalool 在放置过程中氧化后致敏性会增强,这对存放较久的产品实际含有的成分意味着什么,和当初配方设计时并不完全一致。

2026年5月19日阅读
皂类与手工制品1 分钟阅读

多件装或礼盒手工皂的标签怎么做

如何为一个装有几款不同手工皂的礼盒做标签和备案,确保每一款配方仍然获得其各自要求的成分披露。

2026年5月19日阅读
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读

如何记录你的 AICIS 归类决定

一份站得住脚的 AICIS 归类书面记录应该包含哪些内容,以便一旦被审查时能拿出你的推理依据。

2026年5月19日阅读
全球市场1 分钟阅读

英国品牌是否仍需要一位欧盟负责人

为什么一个向欧盟销售的英国化妆品品牌,需要一位独立于其英国备案安排、常驻欧盟的负责人。

2026年5月19日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读

供应商只给了商品名时,如何拿到INCI名称

一套按部就班的方法,把供应商的营销商品名转换成真正可用于申报的INCI成分分解。

2026年5月18日阅读
产品类别1 分钟阅读

唇部丰盈产品的刺激型活性成分及其备案方式

辣椒碱和薄荷脑这类丰盈活性成分,如何靠基于外观的宣称保持化妆品属性,以及这对备案意味着什么。

2026年5月18日阅读
销售渠道1 分钟阅读

店铺上的合规页面应该写什么

化妆品品牌的公开合规页面应该包含哪些内容才能建立买家信任:备案状态、成分政策和安全联系方式。

2026年5月18日阅读
标签与宣称1 分钟阅读

当「愈合」之类的宣称让香皂变成药品

香皂标签上像「愈合」「缓解湿疹」或「清除银屑病」这样的字眼,会在不知不觉间把一款化妆品变成未注册的药品。

2026年5月18日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

把不良反应记录保存满六年

一套实用的消费者投诉和不良反应记录系统,让六年的 MoCRA 记录保存要求不至于变成手忙脚乱。

2026年5月18日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

代工厂还是品牌方:谁承担MoCRA义务?

MoCRA的注册与产品列名义务,可能落在代工厂、品牌方身上,也可能由双方共同承担。上市前务必以书面形式明确责任归属。

2026年5月17日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读

如何向供应商索要他们遗漏的文件

一份具体的措辞范例和清单,帮你追讨供应商没有随订单寄送的SDS、CoA或过敏原说明表。

2026年5月17日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读

如何存放SDS文件,以便日后能找得到

一套SDS PDF文件的命名规范和备份方案,让你在申报当周不必手忙脚乱地翻找文件。

2026年5月17日阅读
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Cosmetic Comply 帮助生产者在其销售的市场中实现化妆品合规:提交申报、筛查成分,并在一处集中追踪每项注册。我们目前已支持向加拿大卫生部申报,并正在筹备支持美国(FDA、MoCRA)、欧盟(CPNP)和澳大利亚(AICIS)。Cosmetic Comply 与任何监管机构均无关联,也未获得其认可。