买家进货前会问的合规问题
零售买家在几乎每次初次会面时,都会问差不多同样几个合规问题。这里逐一列出,并给出直接的答案。
零售买家在几乎每次初次会面时,都会问差不多同样几个合规问题。这里逐一列出,并给出直接的答案。
包装太小放不下完整成分表时,如何通过吊牌或外包装合法标注,比如唇膏管或试用装小瓶。
一旦你的美国品牌开始接收加拿大地址的订单,加拿大卫生部的申报规则就适用于你,不只是本土卖家。
为什么欧盟CPNP申报不再覆盖英国,以及如何一步步完成OPSS的化妆品产品申报提交系统(SCPN)。
一款柔软保湿的足霜是化妆品。一款抗真菌或去除老茧的产品是药品。标签宣称决定了归类。
欧盟风格的化妆品安全评估能否延伸到英国、海湾地区和东盟,以及哪些市场仍然需要各自单独签署确认。
为什么每个品牌对干净美妆的定义都不一样,以及围绕一个未经定义的承诺打造整条产品线所带来的合规风险。
AICIS针对申报型引入(reported introduction)的引入前提交材料需要包含哪些内容,以及申报类别如何介于豁免和评估之间。
视黄醇浓度以及围绕它的宣称,从哪个节点开始把产品从化妆品领域推向药品分类。
每家化妆品原料供应商在你下单前都应该提供的CoA、SDS,以及INCI加CAS文件,方便日后备查。
ISO 22716如何满足欧盟对化妆品GMP的要求,以及小批量生产商实际需要记录哪些内容来证明这一点。
东盟化妆品指令统一了十个国家的成分规则,但每个成员国仍各自运行独立的申报流程。
FDA合规不等于清过了加拿大卫生部的Hotlist(禁限用清单)。这里列出了加拿大明显比美国更严格的成分类别。
汞化合物在加拿大化妆品中几乎没有任何例外地被禁止使用,这正是进口美白面霜屡屡被召回的原因。
已提交的CN编号和一份准确的INCI成分表,是实实在在的证明,而不只是文书工作。这里介绍如何用它们打动谨慎的买家。
一款只卖六周的节日香皂,在加拿大依然需要提交化妆品通知表(CNF)。以下说明为什么短期销售并不能让你免于这项要求。
PAO开罐符号在有些市场适用,在另一些市场却会被拒收,尤其是海湾地区,那里往往强制要求印刷生产日期和到期日期。
供应商标注的20%活性成分,指的是他们混合物内部的浓度,不是你成品中的浓度。这里介绍如何算出你配方中的真实浓度。
在冷制皂打入(trace阶段)加入活性油或萃取物,会改变浓度计算方式。这里介绍如何按总批次重量计算它的比例。
欧盟根据2023/1545法规扩大的香精过敏原清单,改变了标签上必须标注的内容,生产者现在就需要为其中的售罄过渡期做好规划。
海外原料供应商提供的文件往往单薄或对不上号。这里介绍如何在这些缺口拖慢你的加拿大申报之前把它们补上。
Shopify负责你的店铺前台,不负责你的合规工作。这里是一份在上线化妆品店之前要走一遍的通知、标签和INCI检查清单。
加拿大Hotlist如何处理二苯甲酮类紫外线过滤剂,以及为何添加这类成分可能让你的化妆品变成防晒药品。
常见基础油及其精确拉丁学名INCI名称的快速参考表,专为申报和标签准确性而制作。