抗菌皂宣称:化妆品、药品,还是都不是
为什么说你的香皂能杀菌,可能一夜之间让它变成药品,以及哪些措辞能让它继续留在化妆品范畴。
为什么说你的香皂能杀菌,可能一夜之间让它变成药品,以及哪些措辞能让它继续留在化妆品范畴。
MoCRA下合规投诉与不良事件记录所需的字段和工作流程,不用买软件,用一份表格就能搭建。
ISO 22716到底涵盖什么,它不会强制小品牌做什么,以及该优先采纳哪些条款。
加拿大Hotlist与欧盟附件II、III在哪些地方一致,以及两套框架具体在哪些地方存在分歧。
果酸的驻留型产品浓度上限,为什么pH值同样重要,以及为什么防晒警示语通常也要一并出现。
如何在引入任何一种成分之前,一步步带一款新化妆品走完澳大利亚的AICIS分类流程。
这款温和的氨基酸表面活性剂在配方中的表现,它典型的pH范围,以及它相较更刺激的洁面成分,凭什么占有一席之地。
CNF这项要求在法律上究竟从何而来,让制造商不再把它当成可有可无的文书工作。
一份实用的判断指南,说明哪些触发条件,比如新成分、高暴露量,会让一份专家安全评估值得为之付费。
为什么皂类产品的香精过敏原披露阈值比乳液更高,以及这条0.01%的冲洗型界线在实际配方中到底如何体现。
一种可靠的方法,把精油滴数换算成重量百分比,让一份50克的试验批次也能遵守和整批一样的限量。
素食(vegan)和无动物测试(cruelty-free)不是同一个承诺。以下是vegan声明实际涵盖的内容,以及那些悄悄破坏这一声明的动物来源成分。
根据1223/2009号法规,哪几类主体可以担任欧盟责任人角色,以及一个非欧盟品牌应该如何挑选。
针对与食品生产商或其他制作者共用厨房或工坊空间的化妆品制作者,介绍清洁、排期和过敏原分离方面的实践做法。
直接面向消费者销售,所有合规决定都由你自己承担。走批发渠道能分散风险,但方式和大多数生产者想的不一样。
一份电子表格的确切列结构,用来追踪你为每种成分归档了哪一种安全数据表、分析证书或规格表。
生育酚和乙酸生育酚酯在成分表上看起来很像,但作用截然不同。这里教你如何在申报文件中把两者区分开。
睫毛膏、眼线笔及其他眼周化妆品所应有的停用警示与接触眼部警示语言,用通俗的话讲清楚。
加拿大《化妆品成分热点清单》如何为视黄醇及相关维生素A酯类设定上限,以及超出上限为何可能把一款产品推向药品分类。
List 1和List 2香氛过敏原会在两个不同日期对加拿大的申报生效。这里说明各自适用的时间。
同一品牌,同一护肤系列,却是两款不同的配方。这意味着需要两份化妆品申报表,而不是共用一份申报。
逐字段讲解如何在加拿大化妆品申报表上申报一款水油乳化型乳液。
薰衣草精油的主要成分是芳樟醇和乙酸芳樟酯。这里是估算你的过敏原暴露量的实际计算方法。
碱液在正确皂化的香皂中会消失,但这不代表氢氧化钠和你的申报毫无关系。