香精及其过敏原低于1%时该排在成分表哪里
当总香精用量很小的时候,Parfum以及从中单独列出的过敏原,在INCI成分表里究竟应该出现在什么位置。
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快速判断你的配方受4月12日第一批清单截止日期影响,还是受8月1日第二批清单截止日期影响,又或者两者都适用。
如何在化妆品标签上如实标注主打成分的百分比,并确保它与实际配方保持一致。
妊娠纹霜的措辞如何决定你提交的是化妆品通报,还是踏进了药品的地界。
为什么标签上写着杀菌字样,会让一款香皂从化妆品通报转向药品标签的地界。
Hotlist如何限制硼酸和硼酸钠,以及为什么滑石粉、粉状产品和儿童产品另有一套规则。
抗龋和抗牙龈炎宣称让含氟牙膏落入药品地界,如果你打算拓展到口腔护理领域,这一点非常关键。
一款兼具屏障与止疹功效的尿布膏为何最终被归类为药品,而一款普通婴儿润肤乳却仍是化妆品。
逐行细读SDS第3部分,确切找到每种成分的CAS号和浓度范围所在的位置。
如何为配方修改建立一份简单的变更记录,以便在有人问起时,能证明哪一批产品用的是哪一个配方版本。
促使一块本可豁免的真皂变成需要提交CNF的化妆品的确切触发因素:宣称、成分和物理形态。
加拿大Hotlist上常见的甲醛释放型防腐剂、它们各自的限制条件,以及为什么游离甲醛需要标注警示语。
云母的INCI名称和CI编号详解,以及为什么涂层珠光颜料必须同时列出云母和另一种色素,比如二氧化钛。
当香精商在你加拿大CNF截止日期前,在过敏原明细上拖延搪塞时,可以采取的升级沟通步骤和变通方案。
品牌肽复合物和商标萃取复配物,最终如何还原为你实际需要申报的普通INCI名称。
一份排查清单,列出导致MoCRA产品列表被拒或失准的常见错误,以及每一种错误的解决办法。
皂化后的香皂在申报时,究竟该申报氢氧化钠、脂肪酸,还是生成的钠盐,本文逐一说清楚。
三氯生在加拿大热点清单(Hotlist)上的限用状态究竟允许什么,以及为什么一句抗菌宣称会把你的产品推入药品监管范畴。
AICIS将化妆品成分归类为工业化学品,而非直接监管成品化妆品,这背后的法律逻辑。
美国、欧盟和澳大利亚如何以不同方式对待SPF产品,以及防晒宣称会在哪些地方把你的申报挤出化妆品这条赛道。
在新的合规标签投入生产的同时,如何合法清空现有库存,既不用召回产品,也不用浪费整托货。
如何识别Hotlist条目中,专门针对儿童和婴儿用途产品设定的更严格限值或附加条件。
赠送样品、豪华迷你装和零售试用品,是否算作触发加拿大化妆品通报要求的销售行为。
在加拿大、欧盟和海湾地区,标签上的哪些内容必须翻译,以及为什么INCI成分名称在任何地方都保持同一种固定形式。