全球市场1 分钟阅读
出口化妆品的稳定性与保质期测试
哪些稳定性数据能支撑你的PAO标志,以及为什么欧盟、海湾和亚洲市场对证明的要求各不相同。
2026年2月11日阅读
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读
如何解读AICIS库存清单条目上的列示条款
在假设某种成分已获许可之前,如何解读特定AICIS库存清单条目附带的使用条件和浓度限制。
2026年2月11日阅读
皂类与手工制品1 分钟阅读
申报乳酸钠及其他皂用硬化剂
乳酸钠及其他皂条硬化剂应该如何出现在你的成分表上,以及为什么用量依然重要。
2026年2月11日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读
矿物油还是Paraffinum Liquidum:同一种东西,两个名字
为什么矿物油和Paraffinum Liquidum是同一种成分,以及你的申报材料上应该用哪个名字。
2026年2月11日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读
CAS号在SDS上到底藏在哪里
SDS第3部分包含你需要的CAS号,但把每个号码对应到正确的成分行,比看起来要费心得多。
2026年2月10日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读
供应商的SDS不是英文的:该怎么办
如何处理非英语的SDS,避开翻译陷阱,并申请加拿大申报实际需要的英语或法语版本。
2026年2月10日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读
停产产品时MoCRA有哪些要求
在MoCRA框架下,注销产品清单并不代表义务就此结束。以下是仍然悬而未决的记录和报告责任。
2026年2月10日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
当你的润唇膏变成药品:欧盟边界产品问题
一句宣称就可能把你的欧盟化妆品推向药品或杀生物剂领域,印刷包装前该核查什么。
2026年2月10日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读
申报前需要完成的供应商文件清单
在开始化妆品申报之前,每种成分究竟需要哪些供应商文件,一页纸讲清楚。
2026年2月10日阅读
标签与宣称1 分钟阅读
1%以下的成分该怎么排序
浓度超过1%的成分必须按浓度从高到低排列,但一旦低于这条线,规则就宽松多了。这里教你怎么应用这条规则。
2026年2月9日阅读
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读
AICIS如何处理你化妆品中的防腐剂
AICIS把化妆品成分当作工业化学品对待,这改变了你的防腐剂的库存状态和使用条件被核查的方式。
2026年2月9日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读
为什么你的配方顺序和INCI顺序常常对不上
混合物和稀释剂打乱了制造商直觉中期待的浓度顺序,这里讲清楚真正决定顺序的是什么。
2026年2月9日阅读
业务与运营1 分钟阅读
你把产品改名了:CNF需要重新申报吗
改名、换尺寸、换包装,在加拿大分别对应不同的申报结果。这里教你怎么区分。
2026年2月9日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读
分析证书(CoA)和SDS各自能证明什么
CoA证明的是某一具体批次符合规格。SDS说明的是这种物质的一般性危害信息。把两者搞混,会在你的记录里留下真正的缺口。
2026年2月9日阅读
加拿大与CNF1 分钟阅读
谁是加拿大CNF上的负责人
加拿大化妆品申报表上的名字分量很重。这里说清楚进口商、品牌方和代工厂各自在这个角色里的位置。
2026年2月9日阅读
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读
一种化学物质是如何被列入AICIS清单的
澳大利亚把化妆品成分当作工业化学品来管理。这里说明一种新物质通过怎样的评估后再列入路径,最终进入AICIS清单。
2026年2月8日阅读
标签与宣称1 分钟阅读
为什么每个化妆品标签都需要批号
批号看起来像是多余的杂项,直到你真的需要召回那天才知道它的价值。这里说明如何设计一个既可追溯又不破坏标签美观的批号。
2026年2月8日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读
化妆品审计该保留哪些供应商文件
检查人员很少一次要求所有文件,但知道他们可能要什么、要保留多久,能让你以后省去一场手忙脚乱。
2026年2月8日阅读
香精过敏原1 分钟阅读
无香型和无添加香精:对过敏原披露的影响
无香型不等于不含过敏原。掩香香精和天然植物化合物残留,仍然可能在加拿大新规定的阈值下触发披露义务。
2026年2月8日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读
植物油和植物黄油申报需要SDS吗
植物油和植物黄油的SDS通常内容简单,但简单不代表可以跳过。这里说明该期待什么、该检查什么。
2026年2月8日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读
为一种冷门成分追查INCI名称
当一种原料在任何地方都找不到印刷的INCI名称时,这里是找到或确立它的真实调查路径。
2026年2月7日阅读
全球市场1 分钟阅读
合法地将手工皂出口到海外市场
在国内可以豁免监管的香皂,一旦跨越国境,往往就会变成受监管的化妆品。发货前该如何核查,这里讲清楚。
2026年2月7日阅读
供应商与SDS1 分钟阅读
如何辨别供应商的SDS是真是假
通用模板、等级不匹配、复制粘贴的成分组成部分,是转发SDS文件中常见的危险信号。这里说明该检查什么。
2026年2月7日阅读
禁用与限用物质1 分钟阅读
正确读懂Hotlist各栏目,不要误读
《化妆品成分Hotlist》的栏目比大多数制造者意识到的更多,读错一栏就可能让一份原本干净的申报翻车。
2026年2月7日阅读