谁有资格在你的化妆品安全报告上签字
欧盟要求CPSR必须由一位具名、具备资质的安全评估人签署,而不是随便一位有想法的顾问。这里说明该核查哪些内容。
欧盟要求CPSR必须由一位具名、具备资质的安全评估人签署,而不是随便一位有想法的顾问。这里说明该核查哪些内容。
在加拿大,气雾剂、易燃喷雾和眼部产品各自都有专属的警示用语。这里说清楚哪一类产品该配哪一种。
在不破坏产品的前提下替换掉一种被Hotlist标记的成分,需要按特定顺序操作。这是实用版本。
云母、氧化铁等矿物着色剂即便完全被允许使用,也可能带有值得对照Hotlist核查的杂质上限。
一套简单的文件夹和命名体系,让你的《化妆品申报表》不会因为要翻旧邮件找供应商文件而卡壳。
水杨酸在欧盟化妆品中确实好用,但附件III(Annex III)对它设定了浓度上限,并附带一条针对儿童的专属警示。
在产品正式申报之前,把试用样品寄给海外买家,可能会触发和整批正式发货一样的海关和标签规则。
东盟的化妆品成分附录与欧盟的限用及禁用清单高度一致,但各国的本地差异仍会让出口商猝不及防。
决定你的香皂是否被当作化妆品监管的,通常是标签上的宣称,而不是锅里的配方。
无论营收多小,哪些化妆品类别永远无法获得MoCRA小型企业豁免。
在加拿大,产品上市前提交化妆品通知表(CNF)是被允许的,而且往往比等到10天期限前才提交更明智。
对比自行进行稳定性观察和委托认证实验室完成,在成本和可信度上的权衡。
Amazon Handmade和Etsy对美妆类目上架的把关方式截然不同,各自要求生产商提供的文件也不一样。
MoCRA扩大了FDA对化妆品生产场所的记录调阅权和检查范围,小型企业应该了解一次检查具体会涉及什么。
AICIS把化妆品成分作为工业化学品在澳大利亚进行监管,触发义务的是你的引入行为,而不是你的产品本身。
Parfum合并标注的惯例依然有效,但加拿大新的过敏原披露规则意味着你不能再完全躲在它后面。
像Optiphen这样的单一防腐剂复配产品,一旦为申报正确拆解,就会变成两到三个独立的INCI条目。
逐步讲解CAS校验码的计算方法,并用一个实例展示如何揪出被调换顺序的数字。
拆解中国化妆品备案所要求的安全评估和功效证据,并对比与西方产品信息档案的差异。
逐行拆解一条限用清单条目,涵盖物质本身、允许的用途、最高浓度以及必须标注的标签文字。
厘清哪些偶然混入的杂质和微量成分需要在加拿大化妆品通报表上申报,哪些不需要。
梳理美国或海外线上商店一旦向加拿大顾客发货化妆品便随之启动的合规义务。
展示更换成分或提高浓度如何把一次澳大利亚化妆品引入活动推向更严格的AICIS层级。
拆解如何为一款浓郁护手霜正确申报乳化剂、水相和油相成分,并用于加拿大通报。