欧盟(CPNP)1 分钟阅读
提交通知前的CPSR A部分安全信息核查清单
化妆品产品安全报告的A部分需要具体的数据点,才能形成一份经签署的评估。以下是这份核查清单。
2026年6月17日阅读
标签 CPSR
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何从附件五(Annex V)许可清单中选择防腐剂
欧盟只允许使用附件五(Annex V)中的防腐剂,而它们各自的最高使用限量,决定了一款天然配方在现实中能做到什么程度。
2026年6月12日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟动物实验禁令及其真实边界
欧盟化妆品动物实验禁令实际涵盖了什么，以及自2013年起REACH化学品安全体系如何让'零残忍'的承诺变得复杂。
2026年6月6日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
CPNP申报真正的成本和所需时间
CPNP门户本身不收费，但欧盟化妆品申报真正的成本，藏在责任人、CPSR和相关检测里。
2026年5月24日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
CPSR B部分：安全评估到底包含什么
B部分是合格评估员把A部分的原始数据转化为可签字结论的环节，这也是为什么只有具备特定资质的人才能签署它。
2026年4月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何在CPNP门户提交你的第一个产品通知
一份逐屏讲解的操作指南，教你如何在欧盟创建CPNP账户并提交第一份产品通知。
2026年4月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何在不出现空档期的情况下更换欧盟责任人
在责任人(RP)服务商之间迁移CPNP条目并更换库存标签,需要讲究顺序,否则你的产品会有一段时间无法销售。
2026年4月3日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何为每种成分建立毒理学档案
安全评估员在签署CPSR时,真正权衡的是NOAEL和安全边际(MoS)这些数字,而不是配方看起来大致合理这种笼统印象。
2026年4月1日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
CPSR 中安全边际是如何计算的
欧盟化妆品安全报告中所用安全边际公式的实例演算，以及为什么某个成分用量可能无法通过评估。
2026年3月29日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
小型生产者的产品信息档案（PIF）详解
逐节拆解欧盟产品信息档案（PIF），让皂类和护肤品生产者清楚知道每个文件夹里应该保存哪些内容。
2026年3月24日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
你的产品信息文件必须存放在哪里
PIF不只是一份组装一次就完事的文件，欧盟规则要求它在最后一批产品售出之后十年内，始终能在你的负责人地址处被取用。
2026年3月15日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
美国品牌任命欧盟责任人的步骤
面向美国品牌聘请欧盟责任人的实用指南，从签署授权书到移交PIF和CPSR的完整流程。
2026年3月15日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
包装兼容性为何对你的欧盟CPSR至关重要
容器相互作用测试如何融入欧盟化妆品产品安全报告(CPSR),以及为什么包装被视为产品安全的一部分,而不是事后才考虑的问题。
2026年2月23日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
谁有资格在你的化妆品安全报告上签字
欧盟要求CPSR必须由一位具名、具备资质的安全评估人签署,而不是随便一位有想法的顾问。这里说明该核查哪些内容。
2026年2月7日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
为什么欧盟要求你的含水产品做挑战测试
ISO 11930防腐挑战测试证明了什么,以及为什么任何面向欧盟市场、含水的化妆品都需要留存这份测试报告。
2026年1月30日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
你的CPSR必须证明的欧盟微生物限量
你的欧盟安全评估师需要CPSR的A部分提供微生物学证据。这里讲清楚具体涉及哪些内容，以及为什么挑战性测试很重要。
2026年1月28日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟上市前CPSR所需的稳定性测试
加速和实时稳定性数据究竟如何纳入化妆品安全报告(CPSR),以及保质期声明为何离不开它。
2026年1月19日阅读