把同一份成分清单对照四个不同监管机构
用一张工作表把同一份成分清单同时对照加拿大、英国、欧盟和东盟的限用清单进行核查。
用一张工作表把同一份成分清单同时对照加拿大、英国、欧盟和东盟的限用清单进行核查。
对苯二胺(p-Phenylenediamine)及其他氧化型染料成分带有具体的浓度限量,这让染发类产品成为化妆品通报中管控较严格的一类。
生发、治疗脱发这类措辞,会把一款头皮精华液推出化妆品通报范畴,推向完全不同的药品监管路径。
大麻二酚(Cannabidiol)在CosIng中的收录情况,以及THC含量和麻醉品身份问题,如何决定一款CBD化妆品能否在欧盟通报。
香精浓度层级、酒精基质和过敏原门槛,在加拿大香水化妆品通报中该如何处理。
乳酸(Lactic Acid)的驻留型浓度上限只讲了一半的故事,与之配套的最低pH条件,才是真正让申报保持合规的关键。
为什么二氧化钛在喷雾类和散粉类化妆品中,会依据加拿大Hotlist受到不同对待,这对你的配方意味着什么。
该向香精供应商具体索取哪些内容,以及一份合规的过敏原声明文件在你能拿去备案之前必须包含哪些要素。
教你在提交CNF之前,如何将每一个INCI成分对照加拿大化妆品禁限用成分清单(Hotlist)逐一核查,避免限用物质拖慢你的申报进度。
包括CAS校验位规则在内的实用交叉核查方法,帮你在提交申报前发现数字颠倒或干脆错误的CAS编号。
进口化妆品的通报责任如何转移,为什么通常是进口商而不是海外制造商,最终成为申报文件上的责任人。
从HLB值、最适配油脂、INCI和CAS等方面比较Polysorbate 20和Polysorbate 80,帮你正确增溶香精和基础油。
追踪一款身体乳配方,从香精用量一路推算到加拿大标签上必须标注的具体过敏原。
为什么加拿大卫生部的10天CNF申报窗口是从首次销售那一刻算起,而不是从产品通关那一刻算起。
二氧化钛作为防晒活性成分与作为着色剂或遮盖剂时,监管处理方式截然不同。本文说明这一区别为何会改变你的整个申报方式。
如何判断一款产品何时从CNF范畴跨入DIN或NPN药品路径,以及为什么是宣称决定分类,而不是成分。
植物与精油成分要遵守与合成成分相同的热点清单限制。本文说明天然成分实际受到明确限制的具体情形。
MoCRA的注册和列名规则,如何与FDA另行设立的色素添加剂审批要求叠加在一起,共同适用于彩妆制造商。
为什么紫外线过滤剂会出现在加拿大的Hotlist上,为什么使用它们可能悄悄把产品从化妆品范畴推向药品监管。
化妆品级云母需要正确的INCI名称和供应商文件,而冲洗型的皂类产品相比驻留型彩妆产品,致敏原计算方式也有所不同。
MoCRA产品清单允许将香精和香料作为一个类别整体申报,但FDA仍可要求提供完整的成分身份信息。
同一供应商的SDS和技术数据表可能对同一成分列出不同的浓度。本文说明申报时应当采信哪一个。
CNF是一份通知,不是审批排队。本文说明从提交到获得CN编号的真实流程,以及等待期间该做什么。
眼周皮肤的吸收方式不同,耐受度也更低。本文说明这一点如何改变眼霜配方中应当包含的成分。