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全部加拿大与CNF64INCI名称与CAS编号64禁用与限用物质63香精过敏原64浓度限值63皂类与手工制品63产品类别63供应商与SDS63美国(MoCRA)62欧盟(CPNP)62澳大利亚(AICIS)62全球市场62销售渠道62标签与宣称62业务与运营62成分指南62
澳大利亚(AICIS)1 分钟阅读

面向化妆品配方师的AICIS名录详解

澳大利亚通过AICIS将化妆品成分作为工业化学品进行监管,而不是采用逐一产品通知的方式。本文说明这在实际操作中意味着什么。

2026年6月18日阅读
业务与运营1 分钟阅读

为什么无水配方产品的检测负担更轻

润唇膏、精油和无水精华液大多可以省去微生物检测,因为微生物需要的正是水分。这里说明哪些要求依然适用于它们。

2026年6月17日阅读
全球市场1 分钟阅读

各个市场中,谁来为贴牌化妆品办理申报

贴牌合作模糊了申报责任的归属。这里逐个市场说明,到底该由谁的名字出现在申报文件上。

2026年6月17日阅读
产品类别1 分钟阅读

在不涉及药品声称的前提下申报AHA或BHA去角质产品

甘醇酸和水杨酸去角质产品在加拿大是按化妆品申报的,但标签上的措辞才决定它能否一直保持这个身份。

2026年6月17日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

提交通知前的CPSR A部分安全信息核查清单

化妆品产品安全报告的A部分需要具体的数据点,才能形成一份经签署的评估。以下是这份核查清单。

2026年6月17日阅读
皂类与手工制品1 分钟阅读

适用于加香皂的精油限量

几款常见的皂用加香精油带有热点清单限制或致敏原负荷,值得在下一批产品制作前先核查清楚。

2026年6月17日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

MoCRA下的严重与非严重不良事件

顾客轻微泛红和顾客送医急诊,在MoCRA下并不是同一种报告事件。这里说明二者具体的区别。

2026年6月16日阅读
产品类别1 分钟阅读

一款粉底,多个色号:到底要提交几份申报

推出12个色号的粉底,并不自动意味着要提交12份申报。真正决定这一点的是着色剂的用量计算,而不是色号数量。

2026年6月16日阅读
禁用与限用物质1 分钟阅读

果酸与警示清单中的pH和浓度限制规则

甘醇酸和乳酸列在加拿大警示清单上,附带浓度和pH条件,既不是一刀切禁用,也不是完全放行。

2026年6月16日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读

欧盟CPNP与加拿大CNF:两种申报有何不同

加拿大的CNF和欧盟的CPNP都是在申报一款化妆品,但两者的截止日期、审核方和背后的文书工作截然不同。

2026年6月16日阅读
标签与宣称1 分钟阅读

祛痘声称会让你的产品变成药品吗

在精华液上写'治疗痤疮'而不是'控油',可能会让它彻底脱离化妆品范畴。这里说明这条界线到底划在哪里。

2026年6月16日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

FDA 化妆品生产设施注册:新手全流程走一遍

逐屏走一遍首次注册化妆品生产设施的全过程,包括新申报者通常会卡在哪些地方。

2026年6月15日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

MoCRA 标签要求:必须列明美国联系方式

为什么每一款受 MoCRA 管辖的化妆品标签都需要一个真实的美国境内地址、电话或电子联系方式,以及什么样的信息才算真正满足这项要求。

2026年6月15日阅读
销售渠道1 分钟阅读

买家索要的是SDS,还是申报编号

批发买家索要的SDS和零售商索要的申报编号是两份完全不同的文件。发错文件会拖慢交易进度。

2026年6月15日阅读
销售渠道1 分钟阅读

在 Etsy 上向加拿大和美国销售化妆品的区别

当一家 Etsy 手工皂或护肤品小店开始接到加拿大买家订单,而不再只是美国订单时,实际上会发生哪些变化。

2026年6月15日阅读
INCI名称与CAS编号1 分钟阅读

酸式还是盐式:形态如何同时改变INCI和CAS

乳酸钠和乳酸在供应商规格表上看起来像是同一种东西,但在申报中它们是两个不同的INCI名称,对应两个不同的CAS编号。

2026年6月15日阅读
业务与运营1 分钟阅读

加速稳定性测试如何帮你省下几个月时间

为什么高温加速稳定性测试能预测配方的保质期,而不必等上整整一年拿到实时数据。

2026年6月14日阅读
销售渠道1 分钟阅读

如何回答零售商的化妆品合规问卷

逐条解读零售商发给化妆品品牌的供应商入驻合规问卷,让小品牌第一次就能答对。

2026年6月14日阅读
标签与宣称1 分钟阅读

彩妆标签上如何标注色素和 CI 编号

彩妆颜料的 CI 色号命名体系是如何运作的,以及为什么色号系列要依赖“可能含有”这一标签惯例。

2026年6月14日阅读
皂类与手工制品1 分钟阅读

手工皂成分清单如何按浓度降序排列

手工皂标签上按浓度降序排列的规则是如何运作的,以及低于 1% 的分组规则究竟在哪里生效。

2026年6月14日阅读
全球市场1 分钟阅读

日本如何通过正面清单管理化妆品成分

为什么一个在加拿大或美国完全合法的配方,到了日本仍可能行不通,以及正面清单思维和限用清单有何不同。

2026年6月14日阅读
成分指南1 分钟阅读

苯甲酸:防腐功能与黑名单限量指南

苯甲酸在配方中究竟起什么作用,它的 CAS 编号,以及黑名单浓度上限如何影响它在实际配方中的使用。

2026年6月14日阅读
美国(MoCRA)1 分钟阅读

MoCRA究竟给化妆品生产者带来了哪些改变

一份直白的梳理,说明MoCRA在2022年到底新增了哪些具体义务,对比2022年之前的FDA监管框架。

2026年6月13日阅读
加拿大与CNF1 分钟阅读

代工厂做的产品:CNF上该写谁的名字

当第三方代工厂为你的品牌生产产品时,理清究竟由谁来提交化妆品申报表(CNF)。

2026年6月13日阅读
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Cosmetic Comply 帮助生产者在其销售的市场中实现化妆品合规:提交申报、筛查成分,并在一处集中追踪每项注册。我们目前已支持向加拿大卫生部申报,并正在筹备支持美国(FDA、MoCRA)、欧盟(CPNP)和澳大利亚(AICIS)。Cosmetic Comply 与任何监管机构均无关联,也未获得其认可。