الإبلاغ عن الآثار غير المرغوبة الخطيرة عبر بوابة CPNP
شكوى عميل عن طفح جلدي حارق ليست مجرد ملاحظة، فقد تكون أثرًا غير مرغوب خطيرًا أنت مُلزَم بالإبلاغ عنه.
الإخطار عبر CPNP، والشخص المسؤول، وملف معلومات المنتج PIF، وتقرير السلامة.
شكوى عميل عن طفح جلدي حارق ليست مجرد ملاحظة، فقد تكون أثرًا غير مرغوب خطيرًا أنت مُلزَم بالإبلاغ عنه.
كيف يختلف رمز الساعة الرملية في الاتحاد الأوروبي عن رمز PAO، وما هي بيانات الثبات التي يجب أن تدعم فعلياً كل رمز منهما على ملصقك.
متى تشترط اللائحة الأوروبية 1223/2009 ذكر وظيفة المنتج على الملصق، مع أمثلة من الصابون والمصل توضح أين تنطبق.
وضع إدراج مادة الكانابيديول (CBD) في CosIng، ولماذا يقيّد محتوى THC والوضع كمادة مخدرة إمكانية الإشعار عن مستحضر تجميلي يحتوي على CBD في الاتحاد الأوروبي أصلا.
يحتاج الجزء A من تقرير سلامة منتج التجميل إلى نقاط بيانات محددة قبل أن يصبح التقييم الموقَّع ممكناً. إليك قائمة التحقق.
يقدّم كل من نموذج CNF الكندي وبوابة CPNP الأوروبية إشعاراً عن مستحضر تجميل، لكن الموعد النهائي والجهة المراجعة والأوراق المطلوبة خلف كل منهما لا تتشابه إطلاقاً.
لماذا تحتاج المبيعات في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي الآن إلى شخصين مسؤولين منفصلين وإشعارين منفصلين، بدلاً من ملف واحد مشترك.
لا يُسمح إلا بالمواد الحافظة المدرجة في الملحق الخامس (Annex V) في الاتحاد الأوروبي، ومستوياتها القصوى تحدد ما يمكن لتركيبة طبيعية استخدامه فعلياً.
ما الذي يغطيه فعلياً حظر الاتحاد الأوروبي للاختبار على الحيوانات في مستحضرات التجميل، ولماذا عقّد نظام REACH لسلامة المواد الكيميائية وعد خالٍ من القسوة منذ 2013.
شرح شامل لبيانات الملصق التي تشترطها اللائحة رقم 1223/2009، بما في ذلك أين يجب أن يظهر كل عنصر منها فعلياً.
شرح خطوة بخطوة لإعداد حساب EU Login والحصول على صلاحية SAAS، وهما خطوتان لا بد منهما قبل أن تتمكن حتى من فتح شاشة الإخطار في CPNP.
رسوم بوابة CPNP صفر، لكن التكلفة الحقيقية لإخطار مستحضر تجميل أوروبي تكمن في الشخص المسؤول وتقرير السلامة (CPSR) والاختبارات المحيطة به.
ما هي التركيبة الإطارية فعلا في CPNP، ومتى توفّر عليك عملا حقيقيا، وكيف تختار التركيبة المناسبة دون الإفصاح المفرط عن وصفتك.
كيف تفحص السلطات المختصة الأوروبية مستحضرا تجميليا، وماذا تطلب من الشخص المسؤول، وكيف يمكن أن يُطلَق سحب عبر Safety Gate.
يشرح الإشعار الواحد لمجموعة من متغيرات الملونات، ومتى يجب فصل الدرجات إلى إدخالات منفصلة.
شرح واضح لبوابة إخطار مستحضرات التجميل الأوروبية (CPNP)، وتحديد الجهة في سلسلة التوريد التي تتحمل قانونيًا واجب التقديم.
لماذا تحتاج مكونات المواد النانوية إلى إشعار مسبق منفصل مدته ستة أشهر قبل إيداعك على CPNP الأوروبي، وكيف تعمل لاحقة nano على الملصقات.
كيفية البحث فعليًا في الملحق الثاني للائحة 1223/2009 عن مكوّن محدد، وكيف يختلف نطاقه عن القائمة السوداء الكندية لنفس المادة.
كيف يُفعّل التصنيف كمادة مسرطنة أو مُطفرة أو سامة للإنجاب حظراً تلقائياً في مستحضرات التجميل الأوروبية، واستثناء الإعفاء الضيق.
طريقة عملية خطوة بخطوة للبحث في قاعدة بيانات CosIng الأوروبية عن القيود والوظائف والمراجع للملاحق قبل أن تبدأ في التركيب.
ماذا تعني حدود الملحق الثالث على الريتينول وأسيتات الريتينيل وبالميتات الريتينيل لتركيبتك وتحذير ملصقك.
الحالات النادرة التي يقع فيها مستحضر تجميلي أيضاً ضمن تصنيف الخطورة بموجب CLP ويحتاج رمز UFI وتقديم PCN منفصل.
فئات الجهات التي يمكنها تولي دور الشخص المسؤول في الاتحاد الأوروبي بموجب اللائحة 1223/2009، وكيف تختار علامة تجارية من خارج الاتحاد إحداها.
تصل مسببات حساسية العطور من القائمة 1 والقائمة 2 إلى التقديمات الكندية في تاريخين مختلفين. إليك متى تنطبق كل قائمة.