CPNP مقابل SCPN البريطانية: بوابتان تحتاجهما الآن
البيع في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة معاً يعني التسجيل مرتين، على بوابتين منفصلتين، مع شخصين مسؤولين منفصلين. إليك الفرق بين CPNP وSCPN.
قبل بريكست، كان إشعار واحد يغطي المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي معاً. الآن يتطلب الأمر اثنين، على نظامين مختلفين، وبعض العلامات التجارية التي بنت عمليتها حول عالم البوابة الواحدة القديم لم تفصل بينهما بالكامل في أذهانها بعد.
الانقسام، باختصار
إذا كنت تبيع منتج تجميل في الاتحاد الأوروبي، تُسجّله عبر CPNP، بوابة إشعار منتجات التجميل، بموجب اللائحة (EC) رقم 1223/2009. إذا كنت تبيع نفس المنتج في المملكة المتحدة، تُسجّله بشكل منفصل عبر خدمة OPSS لتقديم إشعار منتج التجميل (SCPN). البوابتان غير مرتبطتين. إشعار CPNP لا يغطي مبيعات المملكة المتحدة، وإشعار SCPN لا يغطي مبيعات الاتحاد الأوروبي. إذا كان منتجك على الرفوف في كلا السوقين، فأنت تسجّل مرتين.
ما الذي يتطلبه كل منهما
الاتحاد الأوروبي / CPNP:
- شخص مسؤول مقيم في الاتحاد الأوروبي يتحمل المسؤولية القانونية عن المنتج في ذلك السوق.
- ملف معلومات المنتج (PIF)، محفوظ ومتاح عند الطلب، يوثّق التركيبة والتصنيع وأساس الأمان للمنتج.
- تقرير أمان منتج التجميل (CPSR)، والذي يجب أن يوقّع عليه مقيّم أمان مؤهل، ويشكّل العمود الفقري الفني لملف PIF.
- تسجيل المنتج عبر CPNP نفسه قبل طرحه في السوق.
المملكة المتحدة / SCPN:
- شخص مسؤول مقيم في المملكة المتحدة، منفصل عن شخصك المسؤول في الاتحاد الأوروبي. لا يمكن عموماً لنفس الشخص أو الشركة أن يؤدي كلا الدورين في آن واحد، إذ يتطلب كل دور إقامة في ذلك السوق تحديداً.
- التسجيل عبر خدمة OPSS SCPN.
- توقعات أساسية مشابهة إلى حد كبير حول وثائق أمان المنتج، رغم إدارتها عبر إطار المملكة المتحدة التنظيمي الخاص بما بعد بريكست بدلاً من إطار الاتحاد الأوروبي.
الصداع العملي هو متطلب الشخص المسؤول. تحتاج إلى شخص (أو شركة) مقيم في الاتحاد الأوروبي لتسجيلك الأوروبي، وشخص مقيم في المملكة المتحدة لتسجيلك البريطاني. الكثير من العلامات التجارية الصغيرة إما تشارك مع خدمة شخص مسؤول في كل سوق أو، إن كان لديها كيان أو جهة اتصال موثوقة في كلا المكانين، تستخدم ذلك.
أين تتعثر العلامات التجارية
افتراض أن ملفاً واحداً من نوع PIF يغطي كلا السوقين. يمكن غالباً إعادة استخدام وثائق أمانك بشكل كبير (المحتوى الفني لتقرير CPSR لا يحتاج إعادة اختراع لكل سوق إذا كانت التركيبة متطابقة)، لكن الإشعار نفسه، والشخص المسؤول المعيَّن، وتقديم البوابة، هي أفعال منفصلة في كل ولاية قضائية. إعادة استخدام العمل الأساسي للأمان أمر فعّال. معاملة إشعار واحد على أنه يغطي كلا السوقين غير صحيح.
عدم ملاحظة أن اختلاف تركيبة يستدعي تحديثين لا تحديثاً واحداً. إذا أجريت إعادة صياغة صغيرة لسوق واحد (مادة حافظة مختلفة لتناسب مصدر توريد محلي، مثلاً) تحتاج إلى تتبع أن سجلات CPNP وSCPN لذلك المنتج قد تصف الآن تركيبتين مختلفتين قليلاً، ويجب أن تعكس كلتاهما ما يُباع فعلياً في كل سوق.
تفويت أن قواعد المكونات لا تتطابق دائماً تماماً. بدأت قوائم المكونات المحظورة والمقيَّدة في المملكة المتحدة والاتحاد الأوروبي من نفس النقطة بعد بريكست لكنها يمكن أن تتباعد بمرور الوقت مع تحديث كل ولاية قضائية لقواعدها بشكل مستقل. التركيبة المتوافقة في سوق واحد عادة، لكن ليس مضموناً، أن تكون متوافقة في السوق الآخر. التحقق من كليهما يستحق الدقائق الإضافية القليلة بدلاً من افتراض التطابق.
مقارنة بسيطة
| الاتحاد الأوروبي (CPNP) | المملكة المتحدة (SCPN) | |
|---|---|---|
| البوابة | CPNP | OPSS SCPN |
| الشخص المسؤول | يجب أن يكون مقيماً في الاتحاد الأوروبي | يجب أن يكون مقيماً في المملكة المتحدة |
| الوثيقة الأساسية للأمان | CPSR ضمن PIF | وثائق أمان مماثلة |
| الإطار الحاكم | اللائحة (EC) رقم 1223/2009 | إطار مستحضرات التجميل البريطاني لما بعد بريكست |
| يغطي السوق الآخر؟ | لا | لا |
الخلاصة العملية
إذا كنت توسّع من سوق إلى الآخر، خصص وقتاً، وعلى الأرجح تكلفة صغيرة، لترتيب شخص مسؤول ثانٍ، وخطط لإشعار ثانٍ، لا امتداد للأول. هذا عبء إداري أكبر مما كان عليه في النظام الموحد قبل بريكست، لكنه قابل للإدارة بمجرد أن تعرف أنهما مساران منفصلان لا مساراً واحداً.
بُني سير عمل الإشعارات في Cosmetic Comply سوقاً بسوق، بدءاً من كندا وتوسعاً من هناك، تحديداً لأن التسجيل العام الموحد لا يصمد بمجرد أن تبدأ البيع عبر الحدود. إبقاء فحص المكونات لكل سوق، وتفاصيل الشخص المسؤول، وتاريخ التسجيل منفصلة بوضوح هو صلب الأمر، لا شيء أُضيف لاحقاً.
أرسل مكوناتك ونحن نتولى الباقي
كل ما تحتاجه للبدء هو استمارة قصيرة. نتحقق من كل مكون مقابل قوائم المحظورات والمقيدات في سوقك، ثم نقدّم إخطارك ونسلّمك رقمًا يمكنك تتبعه.
ابدأ التقديمتابع القراءة
الإبلاغ عن الآثار غير المرغوبة الخطيرة عبر بوابة CPNP
شكوى عميل عن طفح جلدي حارق ليست مجرد ملاحظة، فقد تكون أثرًا غير مرغوب خطيرًا أنت مُلزَم بالإبلاغ عنه.
تواريخ الصلاحية الدنيا على ملصقات مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي
كيف يختلف رمز الساعة الرملية في الاتحاد الأوروبي عن رمز PAO، وما هي بيانات الثبات التي يجب أن تدعم فعلياً كل رمز منهما على ملصقك.
ذكر وظيفة المنتج على الملصق الأوروبي عندما لا تكون واضحة
متى تشترط اللائحة الأوروبية 1223/2009 ذكر وظيفة المنتج على الملصق، مع أمثلة من الصابون والمصل توضح أين تنطبق.
هل يمكنك بيع مستحضر تجميلي يحتوي على CBD في CPNP الأوروبي
وضع إدراج مادة الكانابيديول (CBD) في CosIng، ولماذا يقيّد محتوى THC والوضع كمادة مخدرة إمكانية الإشعار عن مستحضر تجميلي يحتوي على CBD في الاتحاد الأوروبي أصلا.