¿Vendes en todo el Reino Unido con una sola etiqueta? Irlanda del Norte sigue las reglas cosméticas de la UE, mientras que Gran Bretaña opera su propio sistema separado.
Una queja de un cliente sobre un sarpullido con ardor no es solo retroalimentación, puede ser un efecto indeseable grave que estás obligado a reportar.
Cuándo el Reglamento (UE) 1223/2009 exige una función de producto indicada en la etiqueta, con ejemplos de jabón y sérum que muestran dónde se aplica.
La Parte A del Informe de Seguridad del Producto Cosmético necesita puntos de datos específicos antes de que sea posible una evaluación firmada. Aquí está la lista de verificación.
El CNF de Canadá y el CPNP de la UE notifican ambos un cosmético, pero el plazo, el revisor y el papeleo detrás de cada uno no se parecen en nada.
Un recorrido por los pasos de EU Login y acceso SAAS que necesitas antes de poder siquiera abrir una pantalla de notificación en el CPNP.
Qué es realmente una formulación marco en el CPNP, cuándo te ahorra trabajo de verdad y cómo elegir la correcta sin revelar de más tu receta.
Cuándo una línea de labiales de 20 tonos puede compartir una sola notificación CPNP y cuándo los tonos individuales realmente necesitan su propia entrada.
Una explicación clara del Portal de Notificación de Productos Cosméticos de la UE y qué parte de la cadena de suministro carga legalmente con el deber de presentar.
Por qué los ingredientes en forma de nanomaterial necesitan un aviso previo de seis meses antes de tu trámite CPNP en la UE, y cómo funciona el sufijo -nano- en la etiqueta.
Los casos poco frecuentes en que un cosmético también cae bajo la clasificación de peligro de CLP y necesita un código UFI y una presentación PCN.
Qué significan los topes del Anexo III para retinol, retinyl acetate y retinyl palmitate en tu fórmula y tu advertencia de etiqueta.
Una comparación lado a lado de los campos de datos de CPNP y SCPN para que no asumas que una sola presentación cubre tanto el mercado de la UE como el del Reino Unido.
Las categorías de entidad que pueden ocupar el rol de Persona Responsable de la UE bajo el Reglamento 1223/2009, y cómo debe elegir una una marca de fuera de la UE.
La lista ampliada de alérgenos de fragancia de la UE bajo el Reglamento 2023/1545 cambia lo que debe aparecer en las etiquetas, con plazos de venta que los fabricantes deben planificar desde ahora.
Un recorrido pantalla por pantalla para crear una cuenta en el CPNP y presentar tu primera notificación de producto en la UE.
La Parte B es donde un evaluador cualificado convierte los datos crudos de la Parte A en una conclusión firmada de que un producto es seguro para vender en la UE.
Mover las entradas del CPNP y reetiquetar el stock entre proveedores de Persona Responsable requiere una secuencia cuidadosa, o tus productos quedan invendibles durante un tiempo.
Cómo convertir nombres comerciales a INCI, ordenar los ingredientes por peso descendente y aplicar la regla del 1 por ciento para los componentes minoritarios.
Por qué el protector solar es un cosmético regulado en la UE bajo el Anexo VI, y en qué se diferencia radicalmente del enfoque estadounidense como medicamento.
El Anexo III de la UE lista sustancias permitidas solo bajo topes de concentración específicos y textos de advertencia, y vale la pena leerlo antes de formular.
La ley cosmética de la UE no fija un solo idioma de etiquetado para todo el bloque, cada estado miembro decide, así que tus advertencias y descripción de función cambian de país en país.
Una guía práctica para marcas estadounidenses que contratan a un Responsable en la UE, desde la firma del mandato hasta la entrega del PIF y el CPSR.
Una estrategia para mantener intacta una formulación mientras se cumplen las normas superpuestas más estrictas de Canadá, Estados Unidos, la UE, el Reino Unido y Australia.
Cómo declarar el peso o el volumen en una etiqueta cosmética de la UE, cuándo se aplica la marca e de signo estimado y qué envases pequeños quedan exentos.
Cómo funciona el símbolo PAO del frasco abierto, en qué se diferencia de una fecha de caducidad fija y cuál necesita realmente tu producto en la UE.
Las afirmaciones cosméticas en la UE se juzgan contra seis criterios comunes bajo el Reglamento 655/2013. Lo natural y lo libre de necesitan sustento real, no solo un buen texto.
Cómo el linalool, el limonene y el citral que se esconden dentro del aceite de lavanda o de cítricos activan las declaraciones obligatorias de alérgenos en la UE.
Los errores recurrentes de captura de datos y de formulación que estancan una notificación CPNP de la UE, y cómo detectar cada uno antes de la presentación.
Cómo encaja la prueba de interacción con el envase dentro del Informe de Seguridad del Producto Cosmético de la UE, y por qué el empaque se trata como parte de la seguridad del producto, no como algo secundario.
Cómo funciona la lista positiva del Anexo IV de la UE para colorantes cosméticos, qué significan los números CI y dónde entran los criterios de pureza.
Las cláusulas de responsabilidad, propiedad de datos y terminación que debes leer con atención antes de firmar un acuerdo de mandato de Persona Responsable en la UE.
Cómo recorrer el árbol de categorías del CPNP para que un jabón de proceso en frío, un bálsamo labial o un producto de baño caiga en su clasificación correcta de la UE.
Vender en la UE y en el Reino Unido significa notificar dos veces, en dos sistemas distintos, con dos Personas Responsables distintas. Así se diferencian el CPNP y el SCPN.
Un desglose claro de lo que debe cumplir la Persona Responsable de la UE frente a lo que debe cumplir un distribuidor, para que las marcas no asuman sin querer una responsabilidad que no habían previsto.
Por qué la dirección de la Persona Responsable de la UE es un elemento obligatorio de la etiqueta y cómo los productos importados también deben declarar su país de origen.
Cómo una sola declaración puede empujar tu cosmético de la UE hacia territorio medicinal o biocida, y qué revisar antes de imprimir el empaque.
Qué demuestra una prueba de reto conservante ISO 11930, y por qué cualquier cosmético con agua destinado a la UE necesita una en archivo.
Cuándo un ajuste de fórmula exige una notificación CPNP completamente nueva frente a una simple actualización, y en qué consiste realmente el deber continuo del RP.
Cómo la entrada de la UE para un ingrediente restringido dicta el texto de precaución exacto que necesita tu envase, y cómo evitar pasarlo por alto.
La pastilla de jabón saponificado sigue siendo un cosmético según la ley de la UE en cuanto se vende, y eso significa una notificación CPNP antes de que llegue a cualquier cliente.