日本准药品与化妆品的区别及你的产品该归入哪一类
日本的《药机法》(PMD Act)设立了一个介于化妆品和药品之间的准药品类别,某些宣称会直接把你的产品推入这一类别。
UK、韩国、日本、ASEAN、海湾地区,以及如何用一个配方打入多个市场。
日本的《药机法》(PMD Act)设立了一个介于化妆品和药品之间的准药品类别,某些宣称会直接把你的产品推入这一类别。
阿联酋的 Montaji 门户系统如何处理化妆品注册,以及它与更广泛的海湾标准化组织(GSO)框架之间的关系。
中国的动物实验要求对普通化妆品已经放宽,但特定类别和进口方身份仍然可能触发动物实验。
逐市场解析化妆品品牌何时依法需要负责人(Responsible Person)、备案进口商或本地代理,以及每个角色究竟承担什么职责。
对比加拿大这类仅需申报的市场与中国这类检测繁重的市场,帮助化妆品品牌为全球上市做出切合实际的预算。
具体案例展示同一款防腐剂或色素,如何在一个市场可以自由使用,却在另一个市场受限。
解释日本上市许可持有人(MAH)制度,以及为什么海外化妆品品牌无法在没有MAH的情况下合法在日本销售产品。
展示加拿大CNF中的哪些数据可以直接沿用到英国SCPN申报,以及哪些字段(比如责任人地址)必须重新补充。
一种物质在加拿大Hotlist下受限,并不意味着它在欧盟附件III或英国的对应清单下会得到同样的处理。
一份逐项核对清单,列出通过SCPN提交前你的英国产品信息档案(PIF)需要包含的内容,以及小型品牌最常遗漏的地方。
英国产品安全与标准办公室如何执行化妆品法规,以及什么情况会触发对你产品信息档案的索要。
在满足加拿大、美国、欧盟、英国和澳大利亚各自最严格重叠规则的同时,保持配方不变的策略。
《名古屋议定书》下的准入与惠益分享义务,对采购植物成分并跨境销售的品牌意味着什么。
尽管东盟有统一的区域框架,泰国和越南在化妆品通报的实际操作上究竟有何不同。
一旦化妆品跨越国境,通报和标签责任如何在生产商、进口商和经销商之间转移。
亚马逊的英国、欧盟和日本平台如何在上架前强制执行当地的化妆品通报和标签规则。
英国责任人到底要做什么,为什么海外地址满足不了这项要求,以及小型皂厂应该如何安排一个责任人。
同一份配方的百分比表格,在不同监管机构那里都要重新排版,因为加拿大、欧盟等市场对浓度数据的要求各不相同。
把化妆品出口到沙特阿拉伯,需要通过SFDA的电子通报系统,并且必须有一位在当地设立的授权代表。
在海湾市场,化妆品的清真认证更多时候是一种商业期望而非法律要求,而真正引起审查的成分范围其实相当具体。
中国强制要求中文标签,这对进口化妆品的INCI对应、净含量和宣称规则意味着什么。
INCI名称如何为制造商提供在各大主要化妆品市场通用的一致成分词汇,以及本地规则仍会介入的地方。
海湾GSO化妆品技术法规的运作方式,以及出口商在货物清关前需要准备的合规文件。
欧盟的香精致敏原披露规则与加拿大即将实施的List 1、List 2两阶段截止日期相比有何不同,如果你同时在两地销售,这意味着什么。