Die zweistufige Multiplikation, die aus der Einsatzrate eines Duftöls und seinem Allergenanteil die tatsächliche Allergenkonzentration im Fertigprodukt ergibt.
Ein Rundgang durch alle 16 GHS-Abschnitte eines Sicherheitsdatenblatts mit klarer Markierung der drei oder vier, die für eine Kosmetikmeldung tatsächlich zählen.
Der operative Leitfaden, um einen restringierten Inhaltsstoff aus einer bestehenden Rezeptur zu entfernen und neu zu melden, ohne die gesamte Produktlinie anzuhalten.
Wie man einen hohen Salzgehalt auf einem Solebar-Etikett deklariert und ob so viel zugesetztes Salz überhaupt ändert, ob Ihr Stück als echte Seife oder als Kosmetikum gilt.
Warum dasselbe Titandioxid-Pulver je nachdem, bei welcher Regulierungsbehörde Sie einreichen, unterschiedlich behandelt werden kann, und warum das bedeutet, jedes Mal neu zu prüfen.
Praktische Schritte, wenn das Sicherheitsdatenblatt eines Lieferanten in Abschnitt 3 Inhaltsstoffe nennt, aber die Konzentrationszahlen weglässt, die Sie für eine Meldung brauchen.
Wie die jährliche Einfuhrmenge eines kosmetischen Inhaltsstoffs nach Australien ihn im Zusammenspiel mit der Kategorisierung in eine höhere AICIS-Stufe schieben kann.
Ein vollständiger Überblick über die Kennzeichnungsangaben, die Verordnung 1223/2009 verlangt, samt Regeln dazu, wo jede Angabe physisch stehen muss.
Wie sich die GMP-Prinzipien von ISO 22716 in eine kleine, realistische Reihe von Gewohnheiten übersetzen lassen, für jemanden, der Seife charge für charge in einer Heimwerkstatt herstellt.
Wie der INCI-Name von Retinol, der Hotlist-Status und die Formulierung Ihrer Werbeaussagen darüber entscheiden, ob Ihr Produkt in Kanada eine kosmetische Meldung bleibt.
Die Test- und Rezepturüberlegungen, die hinter jeder Aussage zu empfindlicher Haut stehen sollten, bevor sie aufs Etikett kommt.
Die Deklaration von Duftallergenen bei Kosmetika und die Kennzeichnung von Kerzen unterliegen völlig verschiedenen Regelwerken. Hier verläuft die Grenze.
Was Challenge-Tests und mikrobielle Grenzwerte für eine Sicherheitsakte bedeuten und welche Exportmärkte Ergebnisse vor der Meldung erwarten.
Eine Meldung nach MoCRA erfüllt nicht die Warnpflichten von Kaliforniens Prop 65. US-Verkäufer nach Kalifornien stehen weiterhin vor beiden.
Ein Analysenzertifikat bestätigt, dass eine Charge der Spezifikation entspricht. Ein SDS deckt Gefahren und Handhabung ab. Warum Kosmetikhersteller beides brauchen.
Warum das Gefahrenprofil einer Chemikalie, nicht nur ihre Verwendung, eine zentrale Grundlage dafür ist, in welche AICIS-Einfuhrkategorie sie fällt.
Australiens AICIS reguliert Chemikalien, nicht fertige Kosmetikprodukte, und dieser Unterschied verändert, was Sie tatsächlich einreichen müssen.
Wer die AICIS-Registrierung vor dem Verkauf nach Australien überspringt, geht ein echtes Vollzugsrisiko ein, nicht nur lästigen Papierkram.
Ein nicht gelisteter Inhaltsstoff unter AICIS ist keine Sackgasse, verändert aber Ihren Zeitplan und Ihren Papierkram.
Wie sich die Tensidmischung eines einfachen Reinigungsshampoos in INCI-Bestandteile für eine kanadische Cosmetic-Notification-Form-Meldung auflöst.
Eine Seifeneinlage bleibt Produkt auf dem Stück Seife, und ihre Inhaltsstoffe gehören auf Ihr kombiniertes Etikett, ob dekorativ oder nicht.
Ein wasserbasierter botanischer Extrakt fügt Ihrer Inhaltsstoffliste unbemerkt Aqua hinzu, und seine Position auf dem Etikett hängt von der tatsächlichen Konzentration ab.
Erst das korrekte Lesen des Allergendeklarationsblatts eines Lieferanten zeigt Ihnen, ob Ihre Duftmischung eine Deklarationsschwelle überschreitet.
Ein Deodorant, das Geruch überdeckt, reicht in Kanada ein CNF ein, ein Antitranspirant, das Schwitzen stoppt, braucht dagegen eine Arzneimittel-Identifikationsnummer.