CPNP-Meldung, die verantwortliche Person, die PIF und der Sicherheitsbericht.
Eine Kundenbeschwerde über einen brennenden Ausschlag ist nicht nur Feedback, sie kann eine schwerwiegende unerwünschte Wirkung sein, die Sie melden müssen.
Wie sich das EU-Sanduhr-Symbol vom PAO-Symbol unterscheidet und welche Stabilitätsdaten jedes davon auf Ihrem Etikett tatsächlich belegen müssen.
Wann die EU-Verordnung 1223/2009 eine angegebene Produktfunktion auf dem Etikett verlangt, mit Seifen- und Serum-Beispielen, wo sie zutrifft.
Die CosIng-Eintragslage für Cannabidiol, und warum THC-Gehalt und Betäubungsmittelstatus einschränken, ob ein CBD-Kosmetikum überhaupt in der EU gemeldet werden kann.
Teil A des Cosmetic Product Safety Report braucht bestimmte Datenpunkte, bevor eine unterschriebene Bewertung möglich ist. Hier ist die Checkliste.
Kanadas CNF und die CPNP der EU melden beide ein Kosmetikprodukt, aber Frist, Prüfinstanz und Papierkram dahinter sehen völlig anders aus.
Warum Verkäufe nach Großbritannien und in die EU jetzt zwei getrennte Responsible Persons und zwei getrennte Meldungen erfordern, nicht eine gemeinsame Anmeldung.
In der EU sind nur Konservierungsmittel aus Anhang V zugelassen, und deren Höchstmengen bestimmen, was eine natürliche Formel realistisch verwenden kann.
Was das EU-Tierversuchsverbot für Kosmetika tatsächlich abdeckt, und warum das REACH-Chemikaliensicherheitssystem das Versprechen der Tierversuchsfreiheit seit 2013 verkompliziert hat.
Ein vollständiger Überblick über die Kennzeichnungsangaben, die Verordnung 1223/2009 verlangt, samt Regeln dazu, wo jede Angabe physisch stehen muss.
Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zu EU Login und SAAS-Zugang, die Sie brauchen, bevor Sie überhaupt eine CPNP-Meldemaske öffnen können.
Die CPNP-Portalgebühr ist null, aber die echten Kosten einer EU-Kosmetikmeldung stecken in der Responsible Person, dem CPSR und den Tests drumherum.
Was eine Frame Formulation im CPNP wirklich ist, wann sie echte Arbeit spart und wie man die richtige auswählt, ohne das eigene Rezept zu sehr offenzulegen.
Wie EU-Behörden ein Kosmetikum prüfen, was sie von der Verantwortlichen Person verlangen und wie ein Safety-Gate-Rückruf ausgelöst wird.
Wann eine Lippenstiftlinie mit 20 Farbtönen sich eine CPNP-Meldung teilen kann und wann einzelne Farbtöne tatsächlich einen eigenen Eintrag brauchen.
Eine klare Erklärung des EU Cosmetic Products Notification Portal und welche Partei in der Lieferkette rechtlich zur Meldung verpflichtet ist.
Wie man Anhang II der Verordnung 1223/2009 tatsächlich nach einem bestimmten Inhaltsstoff durchsucht, und wie sich sein Geltungsbereich von Kanadas Hotlist für dieselbe Substanz unterscheidet.
Warum Inhaltsstoffe mit Nanomaterialien eine separate sechsmonatige Vorabmeldung vor der EU-CPNP-Meldung benötigen und wie das Suffix -nano- auf Etiketten funktioniert.
Wie die Einstufung als krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend automatisch ein EU-Kosmetikverbot auslöst, und die eng gefasste Ausnahmeregelung.
Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung, um in der EU-Datenbank CosIng nach Beschränkungen, Funktionen und Anhangsverweisen zu suchen, bevor Sie formulieren.
Was die Anhang-III-Obergrenzen für Retinol, Retinylacetat und Retinylpalmitat für Ihre Formel und Ihren Warnhinweis auf dem Etikett bedeuten.
Die seltenen Fälle, in denen ein Kosmetikum zusätzlich unter die CLP-Gefahreneinstufung fällt und einen UFI-Code sowie eine PCN-Meldung benötigt.
Die Kategorien von Rechtsträgern, die die Rolle der EU-Verantwortlichen Person nach Verordnung 1223/2009 übernehmen können, und wie eine Marke außerhalb der EU eine auswählt.
Liste-1- und Liste-2-Duftstoffallergene greifen bei kanadischen Meldungen zu zwei unterschiedlichen Terminen. Hier erfahren Sie, welche wann gilt.