Comment déclarer une teneur élevée en sel sur une étiquette de savon à saumure, et si autant de sel change la classification de votre barre entre vrai savon et cosmétique.
Pourquoi la même poudre de dioxyde de titane peut être traitée différemment selon l'organisme de réglementation auprès duquel vous déposez, et pourquoi il faut vérifier à chaque fois.
Un survol des 16 sections d'une fiche de données de sécurité selon le SGH, avec un repère clair sur les trois ou quatre qui comptent réellement pour une déclaration de cosmétique.
Les étapes pratiques quand la fiche de données de sécurité d'un fournisseur nomme les ingrédients à la section 3 mais omet les chiffres de concentration dont vous avez besoin pour une déclaration.
Le plan d'action opérationnel pour retirer un ingrédient restreint d'une formule existante et refaire une déclaration, sans mettre en pause toute votre gamme de produits.
La multiplication en deux étapes qui convertit le taux d'utilisation d'une huile parfumante et sa fraction d'allergène en concentration réelle d'allergène dans votre produit fini.
Le raisonnement en matière de tests et de formulation qui devrait soutenir toute allégation « peau sensible » avant qu'elle apparaisse sur une étiquette.
Comment le nom INCI du rétinol, son statut sur la Liste critique et le libellé de vos allégations déterminent si votre produit reste une notification cosmétique au Canada.
Comment les principes GMP de la norme ISO 22716 se traduisent en un ensemble d'habitudes réalistes pour quelqu'un qui fabrique du savon un lot à la fois dans un atelier à domicile.
Comment le volume annuel d'introduction d'un ingrédient cosmétique en Australie peut le faire basculer vers une catégorie AICIS supérieure comportant plus d'obligations.
Un tour d'horizon complet des mentions d'étiquetage exigées par le règlement 1223/2009, incluant l'endroit où chacune doit physiquement apparaître.
Pourquoi le profil de danger d'un produit chimique, pas seulement son usage, est un facteur central pour déterminer la catégorie d'introduction AICIS applicable.
La divulgation des allergènes de parfum cosmétique et l'étiquetage des bougies sont régis par des règles entièrement différentes. Voici où se situe la limite.
Se conformer à MoCRA ne satisfait pas les exigences d'avertissement de la Proposition 65 de Californie. Les vendeurs américains font toujours face aux deux.
Un certificat d'analyse confirme qu'un lot répond aux spécifications. Une FDS couvre le danger et la manutention. Pourquoi les fabricants de cosmétiques ont encore besoin des deux.
Ce que signifient les tests de mise à l'épreuve et les limites microbiennes pour un dossier de sécurité, et quels marchés d'exportation exigent les résultats avant la notification.
L'AICIS australien réglemente les produits chimiques, pas les produits cosmétiques finis, et cette différence change ce que vous devez réellement déposer.
Un extrait botanique porté par l'eau ajoute discrètement Aqua à votre liste d'ingrédients, et sa position sur la liste dépend de la concentration réelle.
Une inclusion dans un savon fait toujours partie du produit sur le pain, et ses ingrédients appartiennent à votre liste combinée, décorative ou non.
Sauter l'enregistrement AICIS avant de vendre en Australie comporte un vrai risque d'application de la loi, pas seulement des tracas de paperasse.
Comment le mélange de tensioactifs d'un shampooing nettoyant ordinaire se décompose en composants INCI pour un dépôt au Formulaire de notification cosmétique canadien.
Découvrir un ingrédient non inscrit sous l'AICIS n'est pas une impasse, mais cela change bel et bien votre échéancier et vos formalités.
Les allergènes de parfum de la Liste 2 deviennent obligatoires au Canada le 1er août 2026, et il vaut la peine de revérifier les formules existantes dès maintenant.
Un déodorant qui masque l'odeur dépose un CNF au Canada, mais un antisudorifique qui arrête la transpiration a besoin d'un numéro d'identification de médicament à la place.