La notification CPNP, la personne responsable, le PIF, et le rapport de sécurité.
Une plainte de client au sujet d'une éruption brûlante n'est pas qu'une simple rétroaction, il peut s'agir d'un effet indésirable grave que vous êtes tenu de signaler.
En quoi le symbole du sablier de l'UE diffère du symbole PAO, et quelles données de stabilité doivent réellement appuyer chacun d'eux sur votre étiquette.
Quand le règlement UE 1223/2009 exige une fonction de produit indiquée sur l'étiquette, avec des exemples de savon et de sérum montrant où cela s'applique.
Le statut de l'entrée CosIng pour le cannabidiol, et pourquoi la teneur en THC et le statut de stupéfiant limitent la possibilité de déclarer un cosmétique au CBD dans l'UE.
La Partie A du rapport de sécurité du produit cosmétique exige des points de données précis avant qu'une évaluation signée soit possible. Voici la liste de vérification.
Le CNF du Canada et le CPNP de l'UE notifient tous deux un cosmétique, mais le délai, l'examinateur et la paperasse derrière chacun ne se ressemblent en rien.
Pourquoi les ventes au Royaume-Uni et dans l'UE exigent désormais deux Personnes Responsables distinctes et deux notifications séparées, plutôt qu'un seul dossier partagé.
Seuls les conservateurs de l'Annexe V sont autorisés dans l'UE, et leurs concentrations maximales déterminent ce qu'une formule naturelle peut réellement utiliser.
Ce que l'interdiction des tests sur les animaux dans les cosmétiques de l'UE couvre réellement, et pourquoi le système de sécurité chimique REACH complique la promesse « cruelty-free » depuis 2013.
Un tour d'horizon complet des mentions d'étiquetage exigées par le règlement 1223/2009, incluant l'endroit où chacune doit physiquement apparaître.
Les étapes de l'EU Login et de l'accès SAAS à franchir avant même de pouvoir ouvrir un écran de notification CPNP.
Les frais du portail CPNP sont nuls, mais le coût réel d'une notification cosmétique européenne se trouve dans la personne responsable, le CPSR et les tests qui l'entourent.
Ce qu'est réellement une formulation cadre dans le CPNP, quand elle vous fait gagner un temps réel, et comment choisir la bonne sans trop dévoiler votre recette.
Comment les autorités compétentes de l'UE inspectent un cosmétique, ce qu'elles demandent à la personne responsable, et comment un rappel Safety Gate se déclenche.
Explication de la notification unique pour une gamme de variantes colorantes, et des cas où les teintes doivent être séparées en entrées distinctes.
Une explication simple du portail européen de notification des produits cosmétiques et de quelle partie de la chaîne d'approvisionnement porte légalement l'obligation de déposer.
Comment chercher concrètement dans l'annexe II du règlement 1223/2009 un ingrédient précis, et comment sa portée diffère de la Liste critique du Canada pour la même substance.
Pourquoi les ingrédients nanomatériaux nécessitent un avis préalable distinct de six mois avant votre dépôt CPNP dans l'UE, et comment fonctionne le suffixe -nano- sur les étiquettes.
Comment la classification cancérogène, mutagène et toxique pour la reproduction déclenche une interdiction automatique dans l'UE, et l'exception étroite de dérogation.
Une méthode pratique pour interroger la base de données européenne CosIng afin de connaître les restrictions, les fonctions et les références d'annexes avant de formuler.
Ce que signifient les plafonds de l'annexe III sur le rétinol, l'acétate de rétinyle et le palmitate de rétinyle pour votre formule et votre mention d'avertissement.
Les rares situations où un cosmétique tombe aussi sous la classification des dangers CLP et exige un code UFI et un dépôt PCN.
Les catégories d'entités pouvant occuper le rôle de personne responsable dans l'UE en vertu du règlement 1223/2009, et comment une marque hors UE devrait en choisir une.
Les allergènes de parfum de la liste 1 et de la liste 2 touchent les dépôts canadiens à deux dates différentes. Voici laquelle s'applique quand.