全球市场1 分钟阅读
北爱尔兰的化妆品规则和英国本土并不一样
打算用一份标签卖遍整个英国?北爱尔兰仍然遵循欧盟化妆品规则,而大不列颠则运行着自己独立的体系。
2026年7月9日阅读
标签 CPNP
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
通过CPNP申报严重不良反应
顾客投诉皮肤灼烧起疹，不只是一条反馈意见，它可能是一起你有义务申报的严重不良反应。
2026年7月7日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
当产品功能并不明显时，如何在欧盟标签上注明
欧盟法规1223/2009何时要求标签上注明产品功能，并附上肥皂和精华液的实例说明适用情形。
2026年6月24日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
提交通知前的CPSR A部分安全信息核查清单
化妆品产品安全报告的A部分需要具体的数据点,才能形成一份经签署的评估。以下是这份核查清单。
2026年6月17日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟CPNP与加拿大CNF:两种申报有何不同
加拿大的CNF和欧盟的CPNP都是在申报一款化妆品,但两者的截止日期、审核方和背后的文书工作截然不同。
2026年6月16日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
设置EU Login账户以访问CPNP
本文详解在你打开CPNP申报界面之前，必须完成的EU Login和SAAS访问步骤。
2026年5月25日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
框架配方如何加快你的CPNP备案
框架配方（frame formulation）在CPNP中到底是什么，什么时候能真正省下工夫，以及如何在不泄露具体百分比的前提下选对框架。
2026年5月23日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
在CPNP上申报一个多色号口红系列
一个20色号的口红系列何时可以共用一份CPNP通报，以及具体哪些色号真的需要单独申报。
2026年5月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
什么是CPNP,究竟谁必须申报
对欧盟化妆品产品通知门户的通俗解释,以及供应链中哪一方在法律上真正承担申报义务。
2026年5月13日阅读
全球市场1 分钟阅读
为什么同一款产品现在需要同时提交欧盟CPNP和英国SCPN两份记录
对CPNP和SCPN的数据字段逐项对比,让你不再误以为一次申报就能同时覆盖欧盟和英国两个市场。
2026年5月9日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
在什么情况下,化妆品也需要依据CLP中毒管制中心规则申领UFI
少数情况下,化妆品也会落入CLP危害分类范畴,需要申领UFI编码并提交中毒管制中心通报(PCN)。
2026年5月9日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟对化妆品中视黄醇的新浓度限量
附件III对视黄醇(retinol)、醋酸视黄酯和棕榈酸视黄酯设定的上限,对你的配方和标签警示语意味着什么。
2026年5月9日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
谁能合法担任你的欧盟责任人
根据1223/2009号法规，哪几类主体可以担任欧盟责任人角色，以及一个非欧盟品牌应该如何挑选。
2026年5月6日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
解读2026年欧盟香精过敏原标签新规
欧盟根据2023/1545法规扩大的香精过敏原清单,改变了标签上必须标注的内容,生产者现在就需要为其中的售罄过渡期做好规划。
2026年4月30日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
CPSR B部分：安全评估到底包含什么
B部分是合格评估员把A部分的原始数据转化为可签字结论的环节，这也是为什么只有具备特定资质的人才能签署它。
2026年4月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何在CPNP门户提交你的第一个产品通知
一份逐屏讲解的操作指南，教你如何在欧盟创建CPNP账户并提交第一份产品通知。
2026年4月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何在不出现空档期的情况下更换欧盟责任人
在责任人(RP)服务商之间迁移CPNP条目并更换库存标签,需要讲究顺序,否则你的产品会有一段时间无法销售。
2026年4月3日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
在欧盟成分表上正确使用INCI名称
如何将商品名转换为INCI名称、按含量从高到低排列成分,以及对少量成分应用1%规则。
2026年4月1日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟防晒产品附件六（Annex VI）中获批准的紫外线过滤剂
为什么防晒产品在欧盟按附件六（Annex VI）作为受监管的化妆品处理，以及这和美国的药品监管方式有何显著不同。
2026年3月25日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
附件III受限成分及其使用限量
欧盟附件III列出了只能在特定浓度上限和警示文字条件下使用的物质，值得在配方定型前就仔细阅读。
2026年3月22日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
你的欧盟化妆品标签必须使用哪些语言
欧盟化妆品法规并未为整个欧盟区规定统一的标签语言，而是由各成员国自行决定，所以你的警示语和功能说明要因国家而异。
2026年3月16日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
美国品牌任命欧盟责任人的步骤
面向美国品牌聘请欧盟责任人的实用指南，从签署授权书到移交PIF和CPSR的完整流程。
2026年3月15日阅读
全球市场1 分钟阅读
让一款化妆品配方同时销往五个市场
在满足加拿大、美国、欧盟、英国和澳大利亚各自最严格重叠规则的同时，保持配方不变的策略。
2026年3月14日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟化妆品标签上的净含量与e标志
如何在欧盟化妆品标签上标注重量或体积、e标志(估量标志)何时适用,以及哪些小包装可以免除标注。
2026年3月13日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
开封后使用期限符号,什么时候你真正需要它
开罐 PAO 符号的原理,它与固定保质期日期有何不同,以及你的欧盟产品到底该用哪一种。
2026年3月8日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟化妆品宣称必须满足的六项共同标准
欧盟化妆品宣称要依据法规655/2013中的六项共同标准来评判。天然和不含类宣称需要真实的证据支持,而不只是漂亮的文案。
2026年3月5日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
在欧盟化妆品标签上申报精油致敏原
薰衣草或柑橘精油中天然存在的Linalool、Limonene和Citral,如何触发欧盟强制致敏原申报要求。
2026年2月28日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
CPNP申报被退回的六个常见原因
导致欧盟CPNP申报卡壳的常见数据录入和配方错误,以及如何在提交前逐一发现它们。
2026年2月25日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
包装兼容性为何对你的欧盟CPSR至关重要
容器相互作用测试如何融入欧盟化妆品产品安全报告(CPSR),以及为什么包装被视为产品安全的一部分,而不是事后才考虑的问题。
2026年2月23日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
欧盟化妆品附件IV允许使用哪些着色剂
欧盟化妆品着色剂附件IV正面清单的运作方式、CI编号的含义，以及纯度标准的作用。
2026年2月22日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
签署欧盟责任人授权协议前要检查什么
签署欧盟责任人（Responsible Person）授权协议前，需要仔细审查的责任划分、数据归属和终止条款。
2026年2月22日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
如何为你的香皂选对CPNP产品类别
如何理清CPNP的类别树，让冷制皂、润唇膏或沐浴产品归入正确的欧盟分类。
2026年2月21日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
CPNP与英国SCPN:你现在需要面对的两个申报平台
同时向欧盟和英国销售,意味着要在两个不同的系统上分别申报两次,并且要有两个不同的责任人。CPNP和SCPN的区别在这里讲清楚。
2026年2月19日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
1223/2009法规下的责任人与分销商义务对比
清晰梳理欧盟责任人（Responsible Person）应承担的义务与分销商应承担的义务有何不同，帮助品牌避免在不知情的情况下承担超出预算的责任。
2026年2月17日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
标签上必须出现的责任人地址
为何欧盟责任人的地址是强制性标签要素，以及进口产品还必须同时声明原产国。
2026年2月16日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
当你的润唇膏变成药品:欧盟边界产品问题
一句宣称就可能把你的欧盟化妆品推向药品或杀生物剂领域,印刷包装前该核查什么。
2026年2月10日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
为什么欧盟要求你的含水产品做挑战测试
ISO 11930防腐挑战测试证明了什么,以及为什么任何面向欧盟市场、含水的化妆品都需要留存这份测试报告。
2026年1月30日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
重新配方后如何更新CPNP通知
配方微调何时需要一份全新的CPNP通知,何时只需简单更新,以及责任人持续义务的实际内容。
2026年1月18日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
把附件III的限量要求转化为正确的标签警示语
欧盟限用成分条目如何决定包装上必须出现的精确警示措辞,以及如何避免遗漏它。
2026年1月9日阅读
欧盟(CPNP)1 分钟阅读
手工皂需要做CPNP通报吗
一旦开始销售,皂化手工皂在欧盟法律下仍然属于化妆品,这意味着产品上市前就必须完成CPNP通报。
2026年1月8日阅读