Rohstoffe für deine Kosmetiklinie importieren
Was du vor der ersten Lieferung importierter Kosmetik-Inhaltsstoffe prüfen solltest, von der Lieferantenprüfung bis zur INCI-Verifizierung.
Was du vor der ersten Lieferung importierter Kosmetik-Inhaltsstoffe prüfen solltest, von der Lieferantenprüfung bis zur INCI-Verifizierung.
Warum die zulässige Höchstkonzentration eines Konservierungsmittels zwischen EU, ASEAN, Golfstaaten und China abweicht, und was das für eine weltweit verkaufte Formel bedeutet.
Was sich wirklich ändert, wenn eine Kosmetikmarke ihre erste Bestellung ins Ausland verschickt, von der Etikettenüberarbeitung bis zur eigenen Meldung im zweiten Land.
Was eine Aussage wie allergenfrei oder hypoallergener Duftstoff tatsächlich bedeutet, wenn man sich ansieht, wie ätherische Öle und Mischungen aufgebaut sind.
Wie sich das EU-Sanduhr-Symbol vom PAO-Symbol unterscheidet und welche Stabilitätsdaten jedes davon auf Ihrem Etikett tatsächlich belegen müssen.
Warum überschüssige, nicht verseifte Öle aus dem Überfetten einer Seifencharge ehrlich in der INCI-Liste und den Konzentrationsbereichen erscheinen müssen.
Welche Pflichtangaben auf dem Etikett weiterhin für kostenlose Proben, Tester im Geschäft und Werbe-Minis gelten, und welche nicht wegfallen.
Was die Frist zur Kennzeichnung von List-1-Allergenen am 12. April 2026 in Kanada konkret für Parfüms, Colognes und Duftsprays bedeutet.
Welche Werte auf dem Prüfzertifikat (Certificate of Analysis) eines Rohstoffs tatsächlich zählen, wenn Sie entscheiden, eine Charge anzunehmen oder abzulehnen.
Klärung, ob der Wiederverkäufer oder der ursprüngliche Hersteller dafür verantwortlich ist, das CNF einzureichen, wenn ein Produkt für einen Marketplace umgebrandet wird.
Wie perlglänzender Glimmer und Effektpigmente deklariert und begrenzt werden, wenn Sie ein Make-up-Produkt mit Schimmer- oder Highlighter-Effekt melden.
Die Kategorisierungs- und Einfuhrunterlagen, die AICIS von einem australischen Kosmetikimporteur oder -hersteller erwartet, und die fünfjährige Aufbewahrungserwartung.
Warum Aufhellungsaussagen kosmetisch bleiben können, während Bleich- oder Hellungssprache oft ein Arzneimittelversprechen signalisiert, mit Formulierungsbeispielen.
Wann die EU-Verordnung 1223/2009 eine angegebene Produktfunktion auf dem Etikett verlangt, mit Seifen- und Serum-Beispielen, wo sie zutrifft.
Wie man Kokosöl korrekt in einer INCI-Deklaration angibt, seine CAS-Nummer, und wie die Verseifung ändert, was man schreibt.
Was unter MoCRA als schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis gilt, wann die Meldefrist zu laufen beginnt, und wie die Einreichung über MedWatch funktioniert.
Jede SPF-Aussage in Kanada zieht das Produkt in den Arzneimittelweg, das heißt eine DIN oder NPN, nicht ein Cosmetic Notification Form.
LSF macht aus einem gewöhnlichen Lippenbalsam in Kanada ein Arzneimittelprodukt und erfordert eine DIN oder NPN statt eines Cosmetic Notification Form.
Wie Kanadas zweistufiges Duftallergen-Listensystem funktioniert und welches harte Pflichtdatum, April oder August 2026, für welche Liste gilt.
Jedes Pflichtelement für die Kennzeichnung handgemachter Seife, die in Kanada als Kosmetikum verkauft wird, von der Nettomenge bis zum zweisprachigen Text.
Ein durchgerechnetes Shampoo-Beispiel, das zeigt, wie die Abspül-Allergenschwelle mehrere Duftallergene im Vergleich zu Verbleib-Produkten vom Etikett verschwinden lässt.
Die konkreten Dokumente, die eine gesperrte Kosmetik-Kategorie auf Amazon Handmade tendenziell freischalten, und warum eine kanadische CNF-Nummer den Antrag stärkt.
Ein Arbeitsblatt-Ansatz, um eine einzige Inhaltsstoffliste gleichzeitig gegen die Beschränkungslisten von Kanada, dem Vereinigten Königreich, der EU und ASEAN zu prüfen.
P-Phenylenediamine und andere oxidative Farbstoffkomponenten unterliegen konkreten Konzentrationsgrenzen, die Haarfarbe zu einer der strengeren Kosmetik-Meldungen machen.