Wie sich das EU-Sanduhr-Symbol vom PAO-Symbol unterscheidet und welche Stabilitätsdaten jedes davon auf Ihrem Etikett tatsächlich belegen müssen.
Nanomaterial-Inhaltsstoffe lösen in manchen Märkten zusätzliche Deklarationspflichten aus, und der Kennzeichnungszusatz nano wird nicht überall gleich gehandhabt.
Teil A des Cosmetic Product Safety Report braucht bestimmte Datenpunkte, bevor eine unterschriebene Bewertung möglich ist. Hier ist die Checkliste.
Die CPNP-Portalgebühr ist null, aber die echten Kosten einer EU-Kosmetikmeldung stecken in der Responsible Person, dem CPSR und den Tests drumherum.
Was die Anhang-III-Obergrenzen für Retinol, Retinylacetat und Retinylpalmitat für Ihre Formel und Ihren Warnhinweis auf dem Etikett bedeuten.
Die seltenen Fälle, in denen ein Kosmetikum zusätzlich unter die CLP-Gefahreneinstufung fällt und einen UFI-Code sowie eine PCN-Meldung benötigt.
Ein direkter Vergleich der Datenfelder von CPNP und SCPN, damit Sie nicht annehmen, eine Meldung decke sowohl den EU- als auch den UK-Markt ab.
Wie ISO 22716 die GMP-Erwartung der EU an Kosmetika erfüllt und was ein Kleinserienhersteller tatsächlich dokumentieren muss, um das zu zeigen.
Die erweiterte Duftallergen-Liste der EU gemäß Verordnung 2023/1545 ändert, was auf Etiketten stehen muss, mit konkreten Abverkaufsfristen, auf die sich Hersteller jetzt einstellen müssen.
Das EU-Kosmetikrecht legt keine einheitliche Etikettensprache für den gesamten Block fest, jeder Mitgliedstaat entscheidet selbst, sodass sich Ihre Warnhinweise und Funktionstexte von Land zu Land ändern.
EU-Kosmetikaussagen werden nach sechs gemeinsamen Kriterien der Verordnung 655/2013 beurteilt. Natural und Free-from brauchen echte Nachweise, nicht nur netten Text.
Wie Tests zur Behälterinteraktion in den EU-Sicherheitsbericht für kosmetische Produkte (CPSR) einfließen, und warum Verpackung als Teil der Produktsicherheit behandelt wird, nicht als Nachgedanke.
Wie die Positivliste in Anhang IV der EU für kosmetische Farbstoffe funktioniert, was CI-Nummern bedeuten und wo Reinheitskriterien ins Spiel kommen.
Die Haftungs-, Dateneigentums- und Kündigungsklauseln, die Sie vor der Unterschrift eines EU-Mandatsvertrags für die Verantwortliche Person genau prüfen sollten.
Eine klare Gegenüberstellung dessen, was eine EU-Verantwortliche Person schuldet und was ein Vertreiber schuldet, damit Marken nicht versehentlich eine Haftung übernehmen, die sie nicht eingeplant hatten.
Warum die EU-Adresse der Verantwortlichen Person ein verpflichtendes Kennzeichnungselement ist und wie importierte Produkte zusätzlich das Ursprungsland angeben müssen.
Wie die EU-Offenlegung von Duftstoffallergenen mit Kanadas kommenden Fristen für Liste 1 und Liste 2 zusammenhängt, und was das bedeutet, wenn Sie in beiden Märkten verkaufen.
Die EU verlangt für Ihren CPSR (Cosmetic Product Safety Report) einen namentlich benannten, qualifizierten Sicherheitsbewerter, nicht nur einen Berater mit einer Meinung. So prüfen Sie das.
Salicylic Acid ist in EU-Kosmetika wirklich nützlich, aber Anhang III knüpft den Stoff an Konzentrationsobergrenzen und einen spezifischen Kinderwarnhinweis.
Ihr EU-Sicherheitsbewerter braucht mikrobielle Nachweise für Teil A des CPSR. Hier ist, was das tatsächlich umfasst und warum ein Challenge-Test wichtig ist.