ISO 22716 : bonnes pratiques de fabrication pour la vente dans l'UE
Comment la norme ISO 22716 satisfait l'attente de l'UE en matière de BPF cosmétiques, et ce qu'un petit fabricant artisanal doit réellement documenter pour le démontrer.
La notification CPNP, la personne responsable, le PIF, et le rapport de sécurité.
Comment la norme ISO 22716 satisfait l'attente de l'UE en matière de BPF cosmétiques, et ce qu'un petit fabricant artisanal doit réellement documenter pour le démontrer.
La liste élargie des allergènes de parfum de l'UE en vertu du règlement 2023/1545 modifie ce qui doit apparaître sur les étiquettes, avec des échéances d'écoulement des stocks que les fabricants doivent planifier dès maintenant.
La Partie B est l'étape où un évaluateur qualifié transforme les données brutes de la formule en une conclusion signée attestant qu'un produit est sûr à vendre dans l'UE.
Une visite guidée, écran par écran, pour créer un compte CPNP et soumettre votre première notification de produit dans l'UE.
Transférer les entrées CPNP et réétiqueter le stock entre fournisseurs de Personne Responsable exige un bon séquencement, sinon vos produits deviennent invendables pendant un moment.
Comment convertir les noms commerciaux en INCI, classer les ingrédients par ordre décroissant de poids et appliquer la règle du 1 pour cent pour les composants mineurs.
Les chiffres de la NOAEL et de la marge de sécurité sont ce qu'un évaluateur de sécurité soupèse réellement en signant un CPSR, pas une impression générale que la formule semble correcte.
Comment la liste élargie des allergènes de parfum se compare à l'ancienne règle des 26 allergènes, et ce que signifient les nouveaux seuils de pourcentage pour votre étiquette.
Un exemple concret de la formule de la marge de sécurité utilisée dans un rapport de sécurité de produit cosmétique de l'UE, et pourquoi un taux d'ingrédient peut échouer.
Pourquoi l'écran solaire est un cosmétique réglementé dans l'UE en vertu de l'annexe VI, et en quoi cela diffère nettement de l'approche médicamenteuse américaine.
Une analyse section par section du dossier d'information produit (DIP) européen pour que les fabricants de savons et de soins sachent exactement quoi garder dans chaque dossier.
L'Annexe III de l'UE liste des substances autorisées seulement sous des plafonds de concentration et des textes d'avertissement précis, et vaut la peine d'être lue avant de formuler.
Le droit cosmétique de l'UE ne fixe pas une seule langue d'étiquetage pour tout le bloc, chaque État membre décide, si bien que vos mises en garde et votre texte de fonction changent d'un pays à l'autre.
Un guide pratique pour les marques américaines qui engagent une personne responsable dans l'UE, de la signature du mandat à la remise du PIF et du CPSR.
Le PIF n'est pas seulement un document que vous assemblez une fois, les règles de l'Union européenne exigent qu'il reste accessible à l'adresse de votre personne responsable pendant dix ans après la vente du dernier lot.
Comment déclarer le poids ou le volume sur une étiquette cosmétique de l'UE, quand le signe estimé e s'applique, et quels petits emballages en sont exemptés.
Pourquoi les cosmétiques de l'UE ont besoin d'un code de lot en vertu du règlement 1223/2009, et un schéma simple de numérotation de lot que les petits fabricants peuvent gérer sans logiciel.
Comment fonctionne le symbole du pot ouvert (PAO), en quoi il diffère d'une date limite de conservation fixe, et lequel des deux votre produit destiné à l'UE nécessite réellement.
Les allégations cosmétiques dans l'UE sont jugées selon six critères communs prévus par le règlement 655/2013. Naturel et sans nécessitent de véritables preuves, pas seulement un beau texte.
Comment le linalol, le limonène et le citral présents naturellement dans la lavande ou les huiles d'agrumes déclenchent des déclarations d'allergènes obligatoires dans l'UE.
Les erreurs récurrentes de saisie de données et de formulation qui bloquent une déclaration CPNP dans l'UE, et comment repérer chacune avant la soumission.
Comment les tests d'interaction contenant-produit s'intègrent au rapport de sécurité des produits cosmétiques de l'UE, et pourquoi l'emballage est traité comme faisant partie de la sécurité du produit, pas comme une réflexion après coup.
Les clauses de responsabilité, de propriété des données et de résiliation à examiner de près avant de signer un mandat de personne responsable dans l'UE.
Comment fonctionne la liste positive de l'Annexe IV de l'UE pour les colorants cosmétiques, ce que signifient les numéros CI, et où interviennent les critères de pureté.