Sie verkaufen mit einem Etikett in ganz Großbritannien? Nordirland folgt weiterhin den EU-Kosmetikregeln, während Großbritannien ein eigenes System betreibt.
Eine Kundenbeschwerde über einen brennenden Ausschlag ist nicht nur Feedback, sie kann eine schwerwiegende unerwünschte Wirkung sein, die Sie melden müssen.
Wann die EU-Verordnung 1223/2009 eine angegebene Produktfunktion auf dem Etikett verlangt, mit Seifen- und Serum-Beispielen, wo sie zutrifft.
Teil A des Cosmetic Product Safety Report braucht bestimmte Datenpunkte, bevor eine unterschriebene Bewertung möglich ist. Hier ist die Checkliste.
Kanadas CNF und die CPNP der EU melden beide ein Kosmetikprodukt, aber Frist, Prüfinstanz und Papierkram dahinter sehen völlig anders aus.
Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zu EU Login und SAAS-Zugang, die Sie brauchen, bevor Sie überhaupt eine CPNP-Meldemaske öffnen können.
Was eine Frame Formulation im CPNP wirklich ist, wann sie echte Arbeit spart und wie man die richtige auswählt, ohne das eigene Rezept zu sehr offenzulegen.
Wann eine Lippenstiftlinie mit 20 Farbtönen sich eine CPNP-Meldung teilen kann und wann einzelne Farbtöne tatsächlich einen eigenen Eintrag brauchen.
Eine klare Erklärung des EU Cosmetic Products Notification Portal und welche Partei in der Lieferkette rechtlich zur Meldung verpflichtet ist.
Warum Inhaltsstoffe mit Nanomaterialien eine separate sechsmonatige Vorabmeldung vor der EU-CPNP-Meldung benötigen und wie das Suffix -nano- auf Etiketten funktioniert.
Was die Anhang-III-Obergrenzen für Retinol, Retinylacetat und Retinylpalmitat für Ihre Formel und Ihren Warnhinweis auf dem Etikett bedeuten.
Die seltenen Fälle, in denen ein Kosmetikum zusätzlich unter die CLP-Gefahreneinstufung fällt und einen UFI-Code sowie eine PCN-Meldung benötigt.
Ein direkter Vergleich der Datenfelder von CPNP und SCPN, damit Sie nicht annehmen, eine Meldung decke sowohl den EU- als auch den UK-Markt ab.
Die Kategorien von Rechtsträgern, die die Rolle der EU-Verantwortlichen Person nach Verordnung 1223/2009 übernehmen können, und wie eine Marke außerhalb der EU eine auswählt.
Die erweiterte Duftallergen-Liste der EU gemäß Verordnung 2023/1545 ändert, was auf Etiketten stehen muss, mit konkreten Abverkaufsfristen, auf die sich Hersteller jetzt einstellen müssen.
Eine Bildschirm-für-Bildschirm-Anleitung zur Einrichtung eines CPNP-Kontos und zur Einreichung Ihrer ersten Produktmeldung in der EU.
In Teil B verwandelt ein qualifizierter Bewerter die Rohdaten aus Teil A in eine unterschriebene Schlussfolgerung, dass ein Produkt für den Verkauf in der EU sicher ist.
Der Umzug von CPNP-Einträgen und die Umetikettierung von Lagerbestand zwischen Anbietern der verantwortlichen Person erfordert eine klare Reihenfolge, sonst sind die Produkte eine Weile nicht verkehrsfähig.
Wie Sie Handelsnamen in INCI umwandeln, Zutaten nach absteigendem Gewicht ordnen und die 1-Prozent-Regel für Nebenbestandteile anwenden.
Warum Sonnenschutzmittel in der EU nach Anhang VI ein reguliertes Kosmetikprodukt sind, und wie stark sich das vom US-Arzneimittelansatz unterscheidet.
Der EU-Annex III listet Substanzen auf, die nur innerhalb bestimmter Konzentrationsgrenzen und mit Warnhinweisen erlaubt sind, und es lohnt sich, ihn vor der Formulierung zu lesen.
Das EU-Kosmetikrecht legt keine einheitliche Etikettensprache für den gesamten Block fest, jeder Mitgliedstaat entscheidet selbst, sodass sich Ihre Warnhinweise und Funktionstexte von Land zu Land ändern.
Eine praktische Anleitung für US-Marken, die eine verantwortliche Person in der EU beauftragen, von der Unterzeichnung des Mandats bis zur Übergabe von PIF und CPSR.
Eine Strategie, um eine Formulierung unverändert zu lassen und trotzdem die strengsten überlappenden Vorschriften in Kanada, den USA, der EU, Großbritannien und Australien zu erfüllen.
Wie man Gewicht oder Volumen auf einem EU Kosmetiketikett deklariert, wann das geschätzte e Zeichen gilt und welche Kleinpackungen davon ausgenommen sind.
Wie das PAO-Symbol mit dem offenen Tiegel funktioniert, wie es sich von einem festen Mindesthaltbarkeitsdatum unterscheidet und welches davon Ihr EU-Produkt tatsächlich braucht.
EU-Kosmetikaussagen werden nach sechs gemeinsamen Kriterien der Verordnung 655/2013 beurteilt. Natural und Free-from brauchen echte Nachweise, nicht nur netten Text.
Wie Linalool, Limonen und Citral, die sich in Lavendel- oder Zitrusölen verbergen, verpflichtende EU-Allergendeklarationen auslösen.
Die wiederkehrenden Eingabe- und Formulierungsfehler, die eine EU-CPNP-Meldung ins Stocken bringen, und wie Sie jeden davon vor der Einreichung erkennen.
Wie Tests zur Behälterinteraktion in den EU-Sicherheitsbericht für kosmetische Produkte (CPSR) einfließen, und warum Verpackung als Teil der Produktsicherheit behandelt wird, nicht als Nachgedanke.
Wie die Positivliste in Anhang IV der EU für kosmetische Farbstoffe funktioniert, was CI-Nummern bedeuten und wo Reinheitskriterien ins Spiel kommen.
Die Haftungs-, Dateneigentums- und Kündigungsklauseln, die Sie vor der Unterschrift eines EU-Mandatsvertrags für die Verantwortliche Person genau prüfen sollten.
Wie Sie sich durch den CPNP-Kategoriebaum arbeiten, damit eine kaltgerührte Seife, ein Lippenbalsam oder ein Badeprodukt in der richtigen EU-Klassifizierung landet.
Wer in die EU und ins Vereinigte Königreich verkauft, muss zweifach melden, auf zwei getrennten Portalen, mit zwei getrennten verantwortlichen Personen. So unterscheiden sich CPNP und SCPN.
Eine klare Gegenüberstellung dessen, was eine EU-Verantwortliche Person schuldet und was ein Vertreiber schuldet, damit Marken nicht versehentlich eine Haftung übernehmen, die sie nicht eingeplant hatten.
Warum die EU-Adresse der Verantwortlichen Person ein verpflichtendes Kennzeichnungselement ist und wie importierte Produkte zusätzlich das Ursprungsland angeben müssen.
Wie ein einziger Werbeanspruch Ihre EU-Kosmetik ins Arzneimittel- oder Biozidgebiet drängen kann, und was Sie prüfen sollten, bevor die Verpackung in Druck geht.
Was ein ISO-11930-Konservierungswirksamkeitstest belegt und warum jedes wasserhaltige Kosmetikprodukt für die EU einen solchen in der Akte braucht.
Wann eine Rezepturänderung eine völlig neue CPNP-Meldung erfordert und wann eine einfache Aktualisierung reicht, und was die laufende Pflicht der RP tatsächlich bedeutet.
Wie der EU-Eintrag eines eingeschränkten Inhaltsstoffs den exakten Warnhinweis vorgibt, den Ihre Verpackung braucht, und wie Sie ihn nicht übersehen.
Verseifte Stückseife bleibt auch nach dem EU-Recht ein Kosmetikprodukt, sobald sie verkauft wird, und das bedeutet eine CPNP-Meldung, bevor sie überhaupt bei einer Kundin ankommt.